【漯河】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文探讨了肺癌无靶点治疗的新契机，即免疫治疗试验，为无靶点肺癌患者带来希望。文章介绍了免疫治疗原理、临床试验招募条件及参与流程。通过参与试验，晚期非小细胞肺癌患者有望获得新的治疗选择。同时，呼吁符合条件者积极参与，共同推进肺癌治疗领域的发展。

【漯河】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法】 B4T2-001 CAR-T 细胞的安全性、耐受性、药代 动力学和抗肿瘤活性的单臂、开放性研究

药品名称： B4T2-001 CAR-T 疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性 BT-001 阳性晚期实体瘤。 胰腺癌,结直肠癌,实体瘤,胃癌,乳腺癌,肝癌,肺癌

项目优势：B4T2-001 是一种过继性免疫细胞癌症治疗药物，使用自体（自身）外周 血 T细胞，其已通过编码嵌合抗原受体（CAR）的转基因进行重编程，以识别并消除表达BT-001 的恶性肿瘤细胞，参加患者需要提供5张组织白片检测 BT-001 在肿瘤组织中的表达阳性情况。“BT-001 阳性”是指免疫组化 BT-001 阳性的肿瘤细胞染色＞50%。

【漯河】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、肺癌无靶点治疗：困境中的新契机

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。对于肺癌患者来说，传统的手术治疗、化疗和放疗等方式虽然在一定程度上能控制病情，但并非所有患者都适合这些治疗方法。尤其是对于无靶点肺癌患者，他们往往面临着治疗手段有限、疗效不佳的困境。然而，随着医学科技的不断发展，免疫治疗为无靶点肺癌患者带来了新的生机。

二、免疫治疗试验：为肺癌患者打开希望之门

近年来，免疫治疗在肺癌治疗领域取得了突破性进展。针对肺癌无靶点要求免疫治疗试验，正是为了探索这一新型治疗手段在无靶点肺癌患者中的应用价值。本文将为您详细介绍这一试验的相关内容，以及如何参与招募。

1. 免疫治疗原理

免疫治疗，顾名思义，是通过激活或增强患者自身的免疫系统来抗击癌细胞。在肺癌无靶点要求免疫治疗试验中，研究人员将利用免疫检查点抑制剂等药物，解除癌细胞对免疫系统的抑制，使免疫细胞能够充分发挥抗肿瘤作用。

三、临床试验招募：您是否符合条件？

2. 招募条件

本次肺癌无靶点要求免疫治疗试验招募对象需满足以下条件：

（1）经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者；

（2）无有效的靶向治疗药物；

（3）年龄在18-75岁之间；

（4）身体条件允许接受免疫治疗。

四、参与招募：您需要了解这些信息

3. 参与流程

如果您符合招募条件，可以按照以下流程参与试验：

（1）拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

（2）提交相关病历资料，等待筛选；

（3）通过筛选后，签署知情同意书，开始接受治疗。

4. 注意事项

参与临床试验前，患者需充分了解试验的目的、流程、可能出现的风险及收益。同时，患者有权在试验过程中随时退出。

五、携手共进：为肺癌患者探寻治疗新希望

肺癌无靶点要求免疫治疗试验，不仅为无靶点肺癌患者提供了新的治疗选择，也为我国肺癌治疗领域的发展积累了宝贵经验。我们期待更多患者能够积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们携手共进，探寻肺癌治疗的新希望！

入选标准

受试者已充分了解参加本研究可能的风险与获益，并自愿签署了知情同意书(ICF);

年龄 18-70 岁(含 18 和 70 周岁);

ECOG 0-1 分;

预期生存期超过 3 个月;

第 1 阶段(剂量递增阶段)：组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性 BT-001 阳性恶性实体瘤患者(包括但不限于胃或胃食管结合部腺癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和乳腺癌)，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗;

第 2 阶段(剂量扩展阶段)：待确定;“BT-001 阳性”是指免疫组化 BT-001 阳性的肿瘤细胞染色>50%(H 评分>200，总评分为 4)。

根据 RECIST 1.1 或最新版本评估具有可测量或可评估的病灶;

骨髓、肝、肾功能符合以下标准(以临床试验中心正常值为准)：

• ANC≥1.5×109/L，PLT≥75×109/L;• 总胆红素≤1.5×ULN;• 无肝转移：ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN，ALP≤2.5×ULN;肝转移：ALT≤5×ULN，AST≤5×ULN，ALP≤5×ULN;• ScR≤1.5×ULN 或肌酐清除率>50 mL/min (依据 Cockcroft Gault formula 公式计算);• INR≤1.5×ULN，APTT≤1.5×ULN;

不吸氧即可维持足够的血氧饱和度(≥95%);

有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和 CAR T 细胞制剂输注后 1 年内使用有效的避孕方法(如双重屏障避孕方法、避孕套、口服或注射避孕药和宫内节育器)。

排除标准

单采前接受过以下抗肿瘤治疗的患者：

• 14 天内接受过细胞毒性治疗;

• 14 天内或至少 5 个半衰期内接受过小分子靶向治疗，以较长者为准;

• 21 天内接受过单克隆抗体治疗;

• 7 天内接受过免疫调节治疗;

• 14 天内接受过放疗;

• 14 天内接受过具有抗肿瘤适应症的中药治疗

• 28 天内接受过研究性药物或治疗;

既往接受过针对任何靶点的 CAR-T/TCR-T细胞治疗或其他细胞治疗或治疗性肿瘤疫苗;

既往接受过任何 BT-001 靶向治疗;

伴有中枢神经系统症状的脑转移;

妊娠(给药前妊娠试验阳性)或哺乳期妇女;

对方案中规定的任何药物和相关辅料有过敏反应，例如清淋方案(环磷酰胺和氟达拉滨)和输注前用药(对乙酰氨基酚和苯海拉明)、人血清白蛋白、托珠单抗、爱必妥/西妥昔单抗、二甲基亚砜(DMSO)和右旋糖酐 40;

活动性乙型肝炎患者(乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性且乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核酸(DNA)>500 IU/mL 或研究中心的下限[仅当研究中心的检测限高于 500 IU/mL 时])，或活动性丙型肝炎(HCV 抗体阳性但 HCV-RNA<研究中心检测下限的患者允许入组)，接受干扰素以外的预防性抗病毒治疗的患者允许入组;

有免疫缺陷病史的患者，包括 HIV 阳性的患者，或其他获得性或先天性免疫缺陷的患者，或有器官移植史;

患有自身免疫性疾病的患者;

经研究者判断需要静脉抗感染治疗的活动性感染患者;

单采前 2 周内接受过大手术且未完全恢复的患者;

既往抗癌治疗的毒性未恢复至≤1 级(根据 CTCAE v5.0 或最新版本)(脱发、2 级周围神经病变和经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退除外);

伴有活动性消化道出血、肠梗阻、肠麻痹、间质性肺炎、肺纤维化、肾功能衰竭、未控制的糖尿病等严重并发症者;

入组前 6 个月内有急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中或短暂性脑缺血发作病史，或纽约心脏协会(NYHA)2 级或以上充血性心力衰竭者;

需要接受全身性皮质类固醇或其他免疫抑制剂治疗的慢性疾病患者，在单采成分血前 7 天内接受全身性皮质类固醇(≥70 mg 泼尼松或等效剂量的其他皮质类固醇)或其他免疫抑制剂治疗，但以下情况除外：局部、眼部、关节内、鼻内、和吸入糖皮质激素治疗;短期使用糖皮质激素进行预防性治疗(如预防造影剂过敏);

存在临床上无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组的患者;

有难以控制的精神疾病史的患者;

患有胃穿孔、幽门梗阻或完全性胆道梗阻的胃癌患者;

患有肿瘤引起的胆道梗阻的胰腺癌患者;

研究者认为受试者不适合参加研究的任何情况。