【大兴安岭】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药物试验的背景、重要性及临床试验招募详情。文章指出，EGFR基因突变在NSCLC患者中较为常见，针对该靶点的靶向药物能有效抑制肿瘤生长。全球好药网现开展试验患者招募活动，为患者提供最新靶向药物治疗机会，并介绍如何报名及参与试验。符合条件的患者有望获得治疗益处，减轻家庭经济负担。

【大兴安岭】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【大兴安岭】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。近年来，随着医学科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的EGFR靶点靶向药物逐渐成为研究热点。为了帮助更多患者获得有效治疗，全球好药网特此开展非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验患者招募活动。

二、EGFR靶点靶向药物的重要性

EGFR（表皮生长因子受体）是一种重要的肿瘤生长因子受体，研究发现，在部分非小细胞肺癌患者中，EGFR基因存在突变。针对这一靶点的靶向药物，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者带来生存希望。

三、临床试验招募详情

1. 招募对象：非小细胞肺癌患者，经检测证实EGFR基因突变。

2. 试验药物：全球最新EGFR靶点靶向药物。

3. 招募时间：即日起至名额满为止。

4. 招募地区：全国范围内。

四、参加临床试验的益处

1. 获得全球最新抗癌药物的治疗机会，抢先体验前沿医学成果。

2. 接受专业医疗团队的全程跟踪服务，确保治疗安全有效。

3. 减轻家庭经济负担，部分治疗费用将由项目承担。

五、如何报名参加临床试验

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。

2. 填写报名表格，提交相关病历资料。

3. 等待审核，符合条件者将安排参加临床试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

以下是一篇完整的科普文章：

非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR靶点靶向药试验，是近年来医学界的一大研究热点。本文将为您详细科普这一试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新动态。

一、EGFR靶点与非小细胞肺癌

EGFR是一种存在于细胞表面的蛋白质，对细胞生长和分裂具有重要作用。在部分非小细胞肺癌患者中，EGFR基因发生突变，导致肿瘤细胞过度生长。针对EGFR靶点的靶向药物，可以特异性地抑制突变EGFR信号通路，从而抑制肿瘤生长。

二、EGFR靶点靶向药物的发展

近年来，EGFR靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著成果。从第一代EGFR抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼）到第二代（如阿法替尼、达可替尼）以及第三代（如奥西替尼、贝塔替尼）抑制剂，EGFR靶点靶向药物在延长患者生存期、提高生活质量方面取得了突破性进展。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验

为了进一步验证EGFR靶点靶向药物的安全性和有效性，全球范围内开展了一系列临床试验。这些试验旨在招募符合条件的非小细胞肺癌患者，为其提供最新的EGFR靶点靶向药物治疗。

1. 试验流程：患者需先进行EGFR基因突变检测，确认突变类型。符合条件者将接受靶向药物治疗，期间需定期复查，评估治疗效果。

2. 试验目的：评估EGFR靶点靶向药物在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，为临床治疗提供有力证据。

3. 患者受益：参加试验的患者有望获得病情缓解、生存期延长等益处。同时，部分治疗费用将由项目承担，减轻患者经济负担。

四、如何参加临床试验

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，且经检测证实

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期