【南京】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了前列腺癌作为威胁男性健康的主要恶性肿瘤，并介绍了CDK4/6靶点靶向药物治疗的新进展。重点描述了CDK4/6靶点靶向药试验的详情，参与试验的优势，以及如何加入临床试验。文章强调了参与试验对提高前列腺癌治疗效果的重要性，并邀请符合条件的患者加入，共同推进医学发展。

【南京】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究

药品名称：阿贝西利片

基因分型：靶向药

突变基因：CDK4/6

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性去势抵抗性前列腺癌

项目优势：礼来苏州制药

【南京】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性的健康和生命。近年来，随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为前列腺癌治疗的重要手段。本文将为您介绍一项备受关注的前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，并告诉您如何参与临床招募，为治疗之路注入新希望。

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验简介

CDK4/6是细胞周期调控的关键因子，其过度激活在多种癌症中发挥重要作用。针对CDK4/6靶点的靶向药物，可以抑制肿瘤细胞的增殖，为前列腺癌患者带来新的治疗选择。

目前，全球好药网正携手多家医疗机构开展前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，旨在评估该药物在前列腺癌治疗中的安全性和有效性。该试验已在全球范围内招募患者，为患者提供免费药物和专业的医疗服务。

参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的优势

参与试验的患者将有机会接受国际先进的前列腺癌CDK4/6靶点靶向药物治疗，有望改善病情，延长生存期。

试验期间，患者将免费获得药物和检查，减轻家庭经济负担。

参与试验的患者将得到专业团队的全程陪伴，包括医生、护士、心理咨询师等，确保患者在治疗过程中得到充分的关爱和支持。

如何参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参与：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

未接受过CDK4/6靶点靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的意义

开展前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，有助于我国在前列腺癌治疗领域取得突破性进展。通过临床招募，为患者提供新的治疗选择，提高生存质量，延长生存期。同时，试验结果将为全球前列腺癌治疗提供重要参考，推动医学科技的发展。

温馨提示

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为抗击前列腺癌贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起期待更多患者从中受益，重拾健康生活！

入选标准

1.经组织学确诊的前列腺腺癌

2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫（CT）或磁共振成像（MRI）显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌

3.进入研究时，存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展，定义为出现以下一项或多项： ？PSA 进展 ？ 参考 RECIST 1.1（对于软组织）和/或 PCWG3（对于骨骼）（即 ≥ 2个新的骨骼病变），伴或不伴 PSA 进展

4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检

5.具有充分的器官功能

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分（PS）为 0 至 1

排除标准

1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗

2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗

3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格），既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌，或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者

4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究

5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病，或者不能吞咽较大的药片

6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损（Child-Pugh B 和 C 级）、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病