【玉溪】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了肺癌及其治疗靶点EGFR的重要性，并详细介绍了EGFR靶向药物试验的意义、流程及注意事项。该试验通过科学方法验证靶向药物的有效性和安全性，能提高治疗效果、减少副作用、延长生存期。患者需了解试验信息，保持良好沟通，遵循医嘱。欢迎拨打400-119-1082咨询，为生命希望而努力。

【玉溪】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【玉溪】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌，作为全球癌症死亡的主要原因之一，一直困扰着医学界和患者家庭。表皮生长因子受体（EGFR）作为肺癌治疗的重要靶点，近年来，EGFR靶向药物的研究和应用为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍肺癌EGFR靶点靶向药试验，帮助广大患者了解这一领域的前沿动态，并为患者提供可能的帮助。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在通过科学的方法，验证EGFR靶向药物在肺癌治疗中的有效性和安全性。这一试验对于肺癌患者来说，具有以下重要意义：

提高治疗效果：EGFR靶向药物针对肺癌细胞的特定靶点，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗精准性，能够有效提高治疗效果。

减少副作用：靶向药物作用于特定靶点，对正常细胞的影响较小，从而降低了药物的副作用。

延长生存期：EGFR靶向药物的应用，有助于延长肺癌患者的生存期，提高生活质量。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的流程

肺癌EGFR靶点靶向药试验通常包括以下几个阶段：

筛选阶段：患者需进行详细的检查，包括病理检查、基因检测等，以确定是否符合试验条件。

治疗阶段：符合条件的患者将接受EGFR靶向药物治疗，同时进行严密的监测和评估。

随访阶段：治疗结束后，患者需定期进行随访，以评估治疗效果和药物的安全性。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的注意事项

参与肺癌EGFR靶点靶向药试验，患者需注意以下几点：

了解试验信息：患者应充分了解试验的目的、流程、可能的风险和收益，以便做出明智的决策。

保持良好的沟通：患者需与医生保持良好的沟通，及时反馈治疗过程中的感受和症状变化。

遵循医嘱：患者应严格遵守医生的医嘱，按时服药，定期复查。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，越来越多的患者通过参与试验，获得了更好的治疗效果和生活质量。如果您或您的家人正在面临肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肺癌EGFR靶点靶向药试验的信息，让我们一起为生命的希望而努力。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。