【可克达拉】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了卵巢癌这一女性恶性肿瘤的治疗挑战，并介绍了针对BRCA1/2基因突变的靶向治疗新希望。文章详细阐述了卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的目的、流程、参与优势与风险，以及如何参与试验。通过参与试验，患者可优先使用新型靶向药物，得到专业团队陪伴，同时为医学研究贡献力量。

【可克达拉】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【可克达拉】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

卵巢癌是一种致命的女性恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的一大挑战。近年来，随着分子靶向治疗的兴起，针对BRCA1/2基因突变的靶向药物为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，以及如何参与这项临床试验。

卵巢癌与BRCA1/2基因

卵巢癌是一种发生在卵巢的恶性肿瘤，其早期症状不明显，容易被忽视。BRCA1和BRCA2是人体内的两种肿瘤抑制基因，当这些基因发生突变时，会显著增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险。据统计，约10%至15%的卵巢癌患者携带BRCA1/2基因突变。

靶向治疗：精准打击肿瘤

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子的治疗方法，通过精准打击肿瘤细胞，最大限度地减少对正常细胞的影响。针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，如PARP抑制剂，已成为卵巢癌治疗的新选择。这些药物能够阻断肿瘤细胞的DNA修复途径，导致肿瘤细胞死亡。

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验：为患者带来新希望

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物在治疗BRCA1/2突变型卵巢癌患者中的有效性和安全性的临床试验。该试验将招募符合条件的患者，通过科学的方法评估药物的治疗效果。

试验流程：严谨与关爱并行

参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者将经历以下流程：

筛选阶段：患者需经过一系列检查，以确定是否符合试验条件。

治疗阶段：符合条件的患者将接受靶向药物治疗，同时接受医生的密切监测。

随访阶段：治疗结束后，患者需定期回到医院进行随访，以评估药物长期疗效和安全性。

参与试验的优势与风险

参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者将有机会获得以下优势：

优先使用新型靶向药物：试验组患者将优先使用尚未上市的靶向药物，为治疗带来新的希望。

专业团队全程陪伴：患者将得到专业医疗团队的全程陪伴，包括医生、护士、心理咨询师等。

免费检查与治疗：患者将获得免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

然而，参与临床试验也存在一定的风险。患者可能会出现药物不良反应，或者治疗效果不如预期。因此，在决定参与试验之前，患者应充分了解相关信息，并与医生充分沟通。

如何参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有卵巢癌，且携带BRCA1/2基因突变，可以考虑参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下为参与试验的步骤：

咨询热线：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验相关信息。

预约咨询：根据热线提供的预约方式，预约专业医生进行咨询。

评估条件：医生将根据患者情况评估是否符合试验条件。

签署知情同意书：符合条件且愿意参与试验的患者需签署知情同意书。

开始治疗：签署知情同意书后，患者将开始接受靶向药物治疗。

温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得新型靶向药物治疗的机会，还能为医学研究做出贡献。如果您符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，为生命的续航而努力。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询，为您的健康保驾护航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。