【宿州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗手段，重点关注MET基因突变与MET靶点靶向药物。文章阐述了MET靶点靶向药的作用机制、我国正在开展的免费试验招募对象及参与好处，并提供报名途径。通过参与试验，患者有望获得新型靶向药物治疗机会，为生命续航。

【宿州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【宿州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌与MET靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌的治疗中，针对特定基因突变的靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。MET基因突变是非小细胞肺癌中较为常见的基因变异之一，MET靶点的靶向药物为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、什么是MET靶点靶向药？

MET靶点靶向药是一类针对MET基因突变研发的药物，它们可以特异性地结合到MET蛋白上，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这类药物具有较好的治疗效果，且相较于传统化疗，副作用较小。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验招募

为了帮助更多非小细胞肺癌患者获得靶向治疗的机会，我国多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验。该试验旨在评估新型靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的疗效和安全性。

四、免费试验招募对象

以下是免费试验的招募对象：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

MET基因突变阳性的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过MET靶点靶向药物治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

五、参加免费试验的好处

参加非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验，患者将获得以下好处：

免费使用新型靶向药物；

专业的医疗团队全程跟踪治疗；

了解最新的靶向治疗技术；

为后续治疗提供更多选择。

六、如何报名参加免费试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式报名参加免费试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息；

前往全球好药网（）在线咨询；

前往当地医疗机构咨询。

七、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验为患者提供了新的治疗机会，让更多患者看到了希望。如果您符合招募条件，不妨抓住这个机会，为生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。