【白城】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的目的和意义，介绍了参与试验的步骤，强调了靶向药物治疗相较于传统化疗的优势。文章指出，通过精准医疗手段，可提高治疗效果，减少副作用，实现个体化治疗。全球好药网为患者提供了全面、专业的靶向药物治疗信息及一对一咨询服务，助力肺癌患者获取新的治疗希望。

【白城】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【白城】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的大约85%。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC中最常见的驱动基因之一，针对这一靶点的靶向药物治疗，已经成为了精准医疗的一个重要方向。

肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在通过科学的研究手段，评估新型靶向药物对EGFR突变阳性的肺癌患者的疗效和安全性，以期为广大肺癌患者提供更有效的治疗选择。

二、靶向药试验的重要性

靶向药物治疗与传统的化疗相比，具有更高的选择性和更少的副作用。通过精确打击癌细胞的特性，靶向药物能够显著提高治疗效果，改善患者的生活质量。肺癌EGFR靶点靶向药试验对于以下方面具有重要意义：

提升治疗效果：通过针对性治疗，提高药物对肿瘤的抑制效果。

减少副作用：相较于传统化疗，靶向治疗减少了正常细胞的损害。

个体化治疗：根据患者基因突变类型，定制个性化治疗方案。

三、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

参与靶向药试验，是患者获取最新治疗手段、增加治疗希望的重要途径。以下是参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的基本步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解试验相关信息，包括药物类型、适应症、试验流程等。

咨询专家：通过400-119-1082咨询热线，与专业医疗人员沟通，确认是否符合试验条件。

预约评估：在专业人士的指导下，预约进行相关的医学评估，包括基因检测等。

参与试验：评估合格后，按照试验方案，参与药物试验。

四、全球好药网助力肺癌EGFR靶点靶向药试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肺癌患者提供最新、最全面的靶向药物治疗信息。平台不仅提供了肺癌EGFR靶点靶向药试验的详细介绍，还通过400-119-1082咨询热线，为患者提供了一对一的咨询服务。

通过全球好药网，患者可以了解到：

试验药物信息：包括药物的作用机制、适应症、预期效果等。

试验流程：详细的试验步骤，让患者了解整个试验过程。

专家团队：专业的医疗团队，为患者提供个性化咨询。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准的靶向治疗，许多患者的生活质量得到了显著提高。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，通过提供专业信息和服务，帮助更多患者找到合适的治疗方法。

如果您或您的家人正在寻找肺癌治疗的新途径，欢迎拨打400-119-1082咨询热线，我们将为您提供最专业、最贴心的服务。

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。