文章最后更新时间:2025-03-13 05:40:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验的定义、重要性及参与方式。HER2靶点靶向药物针对HER2基因突变,具有高度选择性、显著疗效和较高安全性。患者可通过全球好药网了解试验信息,咨询专业医生,参与临床试验。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息、搭建医患沟通桥梁、协助参与临床试验和提供心理支持,帮助患者寻找治疗希望。
【鞍山】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验
项目名称:【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验
药品名称:GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物
基因分型:靶向药
突变基因:HER2
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:二线失败,标准治疗失败,三线失败
适应症状:HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌(10名额)
项目优势:国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联(ADC)药物,目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术,通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。
【鞍山】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验
一、什么是非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验?
非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,简称NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中HER2(人类表皮生长因子受体2)基因突变是一种较为常见的基因突变类型。HER2靶点靶向药试验旨在寻找针对HER2基因突变的有效治疗药物,为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。
二、为什么HER2靶点靶向药试验如此重要?
1. 高度选择性:HER2靶点靶向药物针对HER2基因突变,具有高度选择性,能够精准作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响。
2. 疗效显著:临床试验表明,HER2靶点靶向药物在治疗HER2基因突变非小细胞肺癌方面具有显著的疗效,能够有效抑制肿瘤生长,延长患者生存期。
3. 安全性高:相较于传统化疗药物,HER2靶点靶向药物的不良反应较低,患者耐受性较好。
三、如何参与非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验?
1. 了解试验信息:患者可以通过全球好药网()了解非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验的最新进展和相关信息。
2. 咨询专业医生:患者可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,与专业医生沟通,了解自己是否符合试验条件。
3. 参加临床试验:符合试验条件的患者可以在全球好药网的指导下,前往指定的医疗机构参加临床试验。
四、全球好药网助力患者寻找治疗希望
全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,始终秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨,为全球肿瘤患者提供以下服务:
1. 提供最新的抗癌药物临床研究信息,帮助患者了解前沿的治疗手段。
2. 搭建患者与专业医生之间的沟通桥梁,为患者提供个性化的治疗建议。
3. 协助患者参与临床试验,为患者提供更多的治疗机会。
4. 提供专业的心理支持,帮助患者树立战胜疾病的信心。
五、温馨提示
非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验为HER2基因突变非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将一如既往地为患者提供最新的抗癌药物信息和专业的服务,帮助每一个患者寻找治疗希望。如有疑问或需要帮助,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。
入选标准
入组二线及多线患者,经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组,用过MMAE/MMAR(RC48、MRG002)可以考虑
1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案;
2.年龄大于 18 周岁的男性或女性;
3.ECOG 评分 0 或 1
4.超声心动图(ECHO)测定左室射血分数(LVEF)≥50%
5.在筛选期和第一次治疗前 7 天,有适当的器官功能
6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤(定义如下),且标准治疗无效或现阶段无标准治疗
7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期
排除标准
1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏
2. 不可控制的感染,需要进行静脉输注抗生素,抗病毒药或抗真菌药
3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女
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