【茂名】淋巴瘤ROS1靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验，一种针对ROS1基因突变的精准治疗方式。试验具有精准性、安全性和有效性优势，适合经病理学检查确认为淋巴瘤且基因检测显示ROS1基因突变的患者。参与流程包括咨询、检查、评估、治疗及随访。试验旨在提高治疗效果，延长生存期，为患者提供更多治疗选择，推动我国肿瘤精准治疗发展。全球好药网提供专业咨询服务，欢迎符合条件的患者咨询。

【茂名】淋巴瘤ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究

药品名称：丁二酸复瑞替尼胶囊

基因分型：

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者

项目优势：万邦生化

【茂名】淋巴瘤ROS1靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁患者的生命健康。近年来，随着科学研究的不断深入，靶向治疗已成为肿瘤治疗的重要手段。ROS1靶点靶向药试验就是针对淋巴瘤患者中ROS1基因突变的一种精准治疗方式。

二、淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的优势

与传统的化疗相比，ROS1靶点靶向药试验具有以下优势：

精准性：针对患者特定的基因突变，提高治疗效果。

安全性：相较于化疗，靶向药物副作用较小，对患者身体损伤较小。

有效性：ROS1靶点靶向药试验在临床研究中有较高的客观缓解率和无进展生存期。

三、淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的招募对象

以下患者群体可能适合参与淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为淋巴瘤的患者；

基因检测结果显示ROS1基因突变的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过ROS1靶点靶向药物治疗；

无严重心肺、肝肾等疾病，具备良好的身体条件。

四、参与淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 确认符合招募条件后，前往指定的医疗机构进行详细检查。

3. 根据检查结果，医生将评估患者是否适合参与试验，并签署知情同意书。

4. 参与试验的患者将按照医嘱接受ROS1靶点靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

五、淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验的意义

1. 提高淋巴瘤患者的治疗效果，延长生存期。

2. 探索ROS1靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的应用前景。

3. 为淋巴瘤患者提供更多治疗选择，改善生活质量。

4. 促进我国肿瘤精准治疗的发展，提高国际竞争力。

六、温馨提示

淋巴瘤ROS1靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供最新的临床试验信息和专业的咨询服务。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，与我们取得联系，共同为战胜病魔而努力。

入选标准

既往接受过克唑替尼进展或不可耐受，总体既往治疗线数不超过 3线的患者

1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书(ICF);

2.I 期剂量爬坡研究：ALK 阳性晚期恶性实体瘤患者，此前需接受标准治疗后疾病进展;I 期剂量扩展研究：经组织学和/或细胞学确诊的 ALK 阳性局部晚期和/或转移性 IIIB/IV 期 NSCLC 患者，接受过标准治疗后失败;II 期研究第一队列 ：经组织学和/或细胞学确诊的 ALK 阳性局部晚期和/或转移性 IIIB/IV 期 NSCLC 患者，既往接受过 ALK 抑制剂治疗后疾病进展或不可耐受;II 期研究第二队列：组织学和/或细胞学确诊的 ROS1 阳性局部晚期和/或转移性 IIIB/IV 期 NSCLC 患者，既往接受过 ROS1 抑制剂或 1 线标准化疗后疾病进展或不可耐受;

3.至少有一个可测量病灶(根据 RECIST1.1 进行评估);注：之前接受过放疗的病灶不可以视为靶病灶，除非放疗后发生明确进展。

4.ECOG 评分≤2 分;

5.I 期研究中患者为年龄≥18 岁且≤75 岁的男性或女性;II 期研究中患者为年龄≥18 岁的男性或女性;

6.预期生存期≥12 周;

7.具有适当的器官功能：a. 嗜中性粒细胞绝对数≥1.5×109/L;b. 血红蛋白≥90 g/L; c. 血小板(PLT)≥100×109/L;d. 血清总胆红素≤1.5×ULN(如果患有吉尔伯特综合征，允许其总胆红素≤3×ULN 和直接胆红素≤1.5×ULN);e. 谷草转氨酶(AST)、丙谷转氨酶(ALT)≤2.5×ULN;伴有肝转移的患者，AST、ALT需≤5×ULN;f. 肌酐清除率(CrCl)≥50 mL/分钟(使用Cockcroft-Gault 公式计算);

8.此前治疗、手术或放疗引起的毒性恢复到 NCI-CTCAE(4.03 版)0 或 1 级水平(脱发除外);

9.入组前 21 天内，育龄期女性必须确认血清妊娠试验为阴性并同意在所有研究药物使用期间以及最后一次给药后 28 天内采用有效避孕措施。本方案中育龄期女性定义为性成熟女性：1)未经历子宫切除术或双侧卵巢切除术，或 2)自然停经未持续连续的24 个月(癌症治疗后闭经不排除有生育能力)(即，在之前连续的 24 个月内的任何时间出现过月经);

排除标准

1.入组前 28 天内接受过抗肿瘤化疗、抗肿瘤生物药物治疗、抗肿瘤免疫治疗或其它研究药物治疗;入组前 14 天内接受过酪氨酸激酶抑制剂或其它靶向药物治疗;

2. 入组前 21 天内接受过放疗或尚未从之前的放疗副反应中恢复;

3. 入组前 3 周内进行过外科大手术或尚未从之前的手术中完全恢复(外科大手术的定义参照 2009 年 5 月 1 日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的三级和四级手术);

4. 符合以下情况的中枢神经系统转移患者：a. 需要接受局部治疗(手术、放疗或其他)(脑转移无症状或者有症状但研究者认为不需要局部治疗可以接受);b. 对 I 期爬坡患者，随机前正在服用类固醇类>10 mg 泼尼松(或等效药物)(对Ⅰ期剂量扩展和Ⅱ期研究患者不适用)。

5. 未控制稳定的糖尿病患者(正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制稳定的患者允许入组);

6. 吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，可能显著影响丁二酸复瑞替尼的服用或吸收(如溃疡性病变、不可控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收障碍综合征和小肠切除术);

7. 正在使用以下药物：a. 入组前两周内还在使用瑞格列奈(细胞色素[CYP]2C8 酶敏感底物)以及 CYP3A4 强抑制剂或强诱导剂的药物;b. 已知存在延长 QT 间期或引起尖端扭转型室性心动过速的药物;c. 入组前一周内还在使用香豆素类抗凝剂(允许使用低分子量的肝素);d. 正使用违禁毒品;

8. 入组前一年内有急性胰腺炎病史，或既往有慢性胰腺炎病史;

9. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml)，丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、以及不愿意做 HIV 检查者;

10. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml)，丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)染、以及不愿意做 HIV 检查者;

11. 心脏功能受损或临床显著的心脏疾病，包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级 ≥ 3 级的充血性心力衰竭、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病，或不可控制的高血压;

12. 心脏功能受损或临床显著的心脏疾病，包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级 ≥ 3 级的充血性心力衰竭、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病，或不可控制的高血压;

13. 入组前患有尚未治愈的间质性肺疾病病史或非感染性肺炎，放射性肺炎除外;

14. 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署 ICF 的具有临床意义的任何其它疾病或状况(如不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等)。