【黄山】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点及其靶向药物治疗的新方向，阐述了该治疗方式的精准性、疗效、安全性和经济优势。同时，详细说明了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募对象、参与流程，并提醒符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，以提高生存质量和生存期。

【黄山】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【黄山】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、认识乳腺癌BRCA1/2靶点

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中BRCA1/2基因突变是乳腺癌发病的重要因素。BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌具有高度的遗传性，患者往往面临更严重的病情和较低的生存率。近年来，随着科学研究的深入，针对BRCA1/2靶点的靶向药物逐渐成为治疗乳腺癌的新方向。

二、什么是乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对BRCA1/2基因突变乳腺癌患者的临床试验。通过筛选特定的药物，旨在针对性地抑制BRCA1/2基因突变的癌细胞，从而提高治疗效果，降低副作用。此类试验为患者提供了新的治疗选择，有望改善其生存质量和生存期。

三、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对BRCA1/2基因突变，靶向药物能更准确地作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 提高疗效：靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的治疗效果，有助于延长患者生存期。

3. 安全性高：临床试验中的药物均经过严格筛选和评估，确保患者的安全性。

4. 免费治疗：参与试验的患者将免费获得靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

四、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募对象

招募对象主要包括以下几类患者：

1. 确诊为乳腺癌且BRCA1/2基因突变阳性的患者。

2. 年龄在18-70岁之间，性别不限。

3. 无严重心、肝、肾功能异常，能承受药物治疗。

4. 未接受过其他针对BRCA1/2基因突变的靶向药物治疗。

五、参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验相关信息。

2. 符合条件的患者前往指定的医疗机构进行详细检查，确认是否符合试验要求。

3. 确认符合试验要求的患者，签署知情同意书，并开始接受靶向药物治疗。

4. 患者在治疗期间需定期复查，评估药物疗效和副作用。

5. 治疗结束后，患者需继续随访，以评估长期疗效和安全性。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得免费的靶向药物治疗，提高生存质量和生存期。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息，共同为战胜乳腺癌而努力。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗