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本文介绍了非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验的相关内容。HER3靶点靶向药试验旨在为非小细胞肺癌患者提供新治疗策略,具有重要临床意义。该试验为晚期患者带来新希望,实现个体化治疗,推动医学进步。全球好药网提供参与试验的机会,患者可通过拨打400-119-1082咨询热线了解详情。试验具有高安全性、显著效果和专业支持优势。符合条件的患者积极参与,共同探索希望之光。
【湛江】非小细胞肺癌HER3靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌】注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心1!期临床研究
药品名称:SHR-A2009
基因分型:靶向药
突变基因:HER3
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:EGFR敏感突变TKI耐药非小细胞肺患者
项目优势:注射用SHR-A2009是公司自主研发的一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。
【湛江】非小细胞肺癌HER3靶点靶向药免费试验
一、什么是非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验?
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%。HER3是表皮生长因子受体(EGFR)家族的一员,其过度表达与非小细胞肺癌的侵袭性和预后不良相关。HER3靶点靶向药试验,旨在通过针对性抑制HER3蛋白,为非小细胞肺癌患者提供一种新的治疗策略。
二、为何非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验至关重要?
1. 提供新希望:对于晚期非小细胞肺癌患者来说,传统的化疗和放疗效果有限,HER3靶点靶向药试验为这部分患者带来了新的治疗希望。
2. 个体化治疗:通过精准识别HER3靶点,可以实现个体化治疗,提高治疗效果,降低副作用。
3. 推动医学进步:HER3靶点靶向药试验的成功,将为非小细胞肺癌的治疗提供新的思路和方法,推动医学领域的进步。
三、如何参与非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验?
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,携手多家医疗机构,为广大非小细胞肺癌患者提供参与HER3靶点靶向药试验的机会。
以下是参与试验的基本步骤:
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情。
2. 根据自身病情,咨询专业医生,确认是否符合试验条件。
3. 符合条件的患者,将接受专业机构的评估和筛选。
4. 通过评估的患者,将有机会参与HER3靶点靶向药试验。
四、非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验的优势
1. 安全性高:相较于传统化疗和放疗,HER3靶点靶向药试验具有较高的安全性,副作用较小。
2. 效果显著:HER3靶点靶向药试验在临床试验中表现出良好的效果,为患者带来了明显的生存获益。
3. 专业支持:全球好药网携手多家医疗机构,为患者提供专业的咨询、评估和跟踪服务,确保患者的权益。
五、温馨提示
非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望,全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同揭开希望之光。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
简要入排:
1.经组织学或细胞学证实的,不适合局部治疗的局部晚期或转移性NSCLC
2.有EGFR敏感突变
3.既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗,完成治疗后12个月内进展者),未接受过多西他赛等其他化疗
入排:
1.年龄18周岁至70周岁(含两端值)
2.既往接受过一线合铂化疗的患者:针对局部晚期/转移性NSCLC,既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗,完成治疗后12个月内进展者),未接受过多西他赛等其他化疗;
3.根据RECIST v1.1 版,至少有一个可测量的肿瘤病灶,
排除标准
1.存在神经系统转移的患者,需排除脑干转移,灶经过充分局部放疗或手术切除,治疗后稳定(病灶无进一步增大目神经系统症状稳定)-如果既往存在脑转移,未经局部放疗或手术,接受三代EGFR-TKI治疗后筛选期头颅增强MRI脑转移灶完全消失的可入组。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者需排除
2.既往有间质性肺炎病史(特发性肺间质纤维化、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需类固醇治疗的放射性肺炎等)或筛选期影像学提示可疑间质性肺炎或不能排除间质性肺炎的患者需排除。
3.合并其他严重影响肺功能的中重度肺部疾病需排除(包括但不限于:呼吸衰竭(未吸氧时氧饱和度<95%),既往接受过单侧肺全切术患者,重度肺不张,严重慢阻肺等),存在慢性肺部疾病的患者肺功能FEV1、DLCO占预计值比例需≥50%。
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