【湛江】多发性骨髓瘤CD38免费试验（患者招募）

本文介绍了多发性骨髓瘤（MM）及其治疗新方法CD38试验。MM是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，CD38是一种在MM细胞中高度表达的糖蛋白。CD38试验通过激活患者免疫系统，识别并消灭肿瘤细胞，取得了显著成果。该试验具有高安全性、强针对性，能显著延长患者生存期。我国已启动多项临床试验，评估其疗效和安全性。让我们共同期待更多突破性成果，助力患者重获健康。

【湛江】多发性骨髓瘤CD38免费试验

项目名称：【国外CAR-T】复发和/或难治性多发性骨髓瘤成年患者的BCMA 定向CAR-T细胞疗法

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：

突变基因：CD38

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败

适应症状：复发和/或难治性多发性骨髓瘤

项目优势：诺华（诺华制药）

【湛江】多发性骨髓瘤CD38免费试验

一、认识多发性骨髓瘤与CD38

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，患者体内的浆细胞异常增生，导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害等一系列并发症。在我国，多发性骨髓瘤的发病率逐年上升，严重威胁着患者的生命健康。

CD38是一种位于浆细胞表面的糖蛋白，它在多发性骨髓瘤细胞中高度表达。近年来，针对CD38靶点的治疗研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、多发性骨髓瘤CD38试验：开启治疗新篇章

多发性骨髓瘤CD38试验是一种以CD38为靶点的免疫治疗，通过激活患者自身的免疫系统，识别并消灭肿瘤细胞。该试验采用国际先进的生物技术，将患者体内的免疫细胞进行改造，使其能够识别并杀死CD38阳性的多发性骨髓瘤细胞。

经过临床试验验证，多发性骨髓瘤CD38试验在延长患者生存期、提高生活质量方面取得了显著成果。这一疗法为患者提供了一种全新的治疗选择，有望成为未来多发性骨髓瘤治疗的标准方案。

三、多发性骨髓瘤CD38试验的优势

1. 安全性高：多发性骨髓瘤CD38试验采用患者自身的免疫细胞，避免了传统化疗药物的毒副作用，降低了对患者身体的损害。

2. 针对性强：该试验针对CD38阳性的多发性骨髓瘤细胞，能够精确识别并消灭肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

3. 效果显著：临床试验表明，多发性骨髓瘤CD38试验能够显著延长患者生存期，提高生活质量。

四、参与多发性骨髓瘤CD38试验，为生命续航

为了帮助更多多发性骨髓瘤患者受益于CD38试验，我国已启动了多项临床试验，旨在评估该试验在不同阶段、不同类型的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。

如果您或您的亲友患有 多发性骨髓瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于多发性骨髓瘤CD38试验的信息。我们将为您提供专业的咨询服务，帮助您评估是否符合试验条件，为生命续航。

五、携手共进，共创美好未来

多发性骨髓瘤CD38试验为患者带来了新的治疗希望，让我们携手共进，共同推动这一疗法的发展，为更多患者带来福音。

全球好药网将继续关注多发性骨髓瘤CD38试验的最新进展，为广大患者提供第一手资讯。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们共同期待更多突破性成果，助力多发性骨髓瘤患者重获健康，共创美好未来！

入选标准

　　复发和/或对至少 2 种先前治疗方案无效的 MM 受试者，包括 IMiD(例如来那度胺或泊马度胺)、蛋白酶体抑制剂(例如硼替佐米、卡非佐米)和批准的抗 CD38 抗体(例如达雷妥尤单抗)，如果可用，并且有疾病进展的书面证据(IMWG 标准)

　　方案定义的可测量疾病

　　筛查时 ECOG 体能状态为 0 或 1

　　足够的血液学值

　　必须有用于制造的非流动细胞的白细胞分离材料

排除标准

　　之前使用过转基因细胞产品，包括之前的 BCMA CAR-T 疗法。不排除先前接受过 BCMA 定向双特异性抗体或抗体-药物偶联物 (ADC) 的患者。

　　入组前 6 周内或任何同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 既往史的自体 HSCT

　　在单采术前 2 周内进行化学疗法或任何伴随的抗癌疗法(方案规定的淋巴清除 (LD) 化学疗法除外)

　　在单采采集后 2 周或 5 个半衰期(以较短者为准)内使用小分子靶向抗肿瘤药物进行治疗

　　在单采采集前 4 周内接受过抗体或免疫疗法(达雷妥尤单抗除外)。单采前 3 周内达雷妥尤单抗。