【邯郸】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。重点介绍了靶向治疗在NSCLC治疗中的重要性及其对无靶点患者的挑战。文章详细阐述了“非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在为无靶点患者寻找新的治疗希望。通过临床试验，发现新的治疗靶点，为患者提供个体化治疗方案，提高治疗效果，并为后续研究提供数据支持。试验为无靶点患者带来新希望，鼓励患者参与。

【邯郸】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【邯郸】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在治疗非小细胞肺癌的过程中，靶向治疗因其精准高效的特点而备受关注。然而，部分患者并无明确的基因突变靶点，使得治疗之路充满挑战。本文将为您详细介绍“非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，帮助无靶点患者找到新的治疗希望。

一、非小细胞肺癌靶向治疗的重要性

靶向治疗是针对肿瘤细胞特有的基因突变或信号通路进行干预的治疗方式。相比传统化疗，靶向治疗具有更高的选择性，能更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，减轻副作用。

在非小细胞肺癌治疗中，靶向治疗已经取得了显著的成果。如EGFR、ALK、ROS1等基因突变靶点的发现，为患者带来了长期生存的可能。然而，仍有部分患者并无明确靶点，无法从靶向治疗中获益。

二、非小细胞肺癌无靶点患者的困境

对于无靶点的非小细胞肺癌患者，传统的化疗和放疗效果有限，副作用较大。这部分患者迫切需要新的治疗手段。然而，目前针对无靶点非小细胞肺癌的靶向药物研发尚处于起步阶段，可供选择的治疗方案有限。

为了解决这一困境，国内外多家医疗机构和研究机构正在开展针对无靶点非小细胞肺癌的靶向药临床试验，旨在为这部分患者提供新的治疗选择。

三、非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验

“非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”是一种针对无靶点患者的临床试验。该试验通过筛选无靶点患者，对其进行基因检测，寻找潜在的靶点，进而筛选出适合的靶向药物进行治疗。

试验过程如下：

1. 筛选无靶点非小细胞肺癌患者；

2. 对患者进行基因检测，寻找潜在的靶点；

3. 根据检测结果，为患者选择合适的靶向药物；

4. 开展靶向药物治疗，并监测患者病情变化；

5. 分析治疗效果，为后续治疗提供依据。

四、试验意义及患者获益

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验对于无靶点患者具有重要意义。首先，该试验有助于发现新的治疗靶点，为患者提供更多的治疗选择。其次，通过试验，患者可以得到个体化的治疗方案，提高治疗效果。此外，试验结果还将为后续研究提供宝贵的数据支持。

对于参与试验的患者来说，他们有机会接受到最新的靶向药物治疗，提高生存质量。同时，试验过程中，患者将得到专业的医疗团队全程关注，确保治疗安全。

五、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够参与到试验中，共同探索无靶点非小细胞肺癌的治疗之路。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，重燃生命希望！

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。