【丽江】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验的定义、开展原因、优势与挑战，以及如何参与试验。实体瘤是指能在体内形成实体的肿瘤，无靶点要求免疫治疗试验则是一种不限制肿瘤类型，通过激活患者免疫系统来攻击肿瘤细胞的治疗方法。该试验的优势在于广泛适用性、安全性高和持久效果，但也面临疗效差异和价格问题等挑战。参与试验需通过专业平台了解信息，并向医生咨询。全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台，助力患者寻找治疗希望。

【丽江】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【丽江】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等多种癌症。无靶点要求免疫治疗试验则是指，该临床试验不限制肿瘤类型，不对患者的肿瘤进行特定的基因或分子靶点筛选，而是通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞的一种治疗方法。

二、为何要开展实体瘤无靶点要求免疫治疗试验？

传统化疗和放疗在治疗肿瘤时，往往会对正常细胞造成损害，而免疫治疗则具有高度选择性，能够精准识别并攻击肿瘤细胞。此外，由于无靶点要求，这种治疗方式适用于更广泛的肿瘤患者，为那些没有明确治疗靶点的患者提供了新的治疗选择。

三、免疫治疗试验的优势与挑战

优势：

1. 广泛适用性：不限制肿瘤类型，适用于多种实体瘤患者。

2. 安全性高：相较于传统化疗，免疫治疗副作用较小，患者耐受性更好。

3. 持久效果：部分患者在接受免疫治疗后，可以实现长期生存。

挑战：

1. 疗效差异：免疫治疗并非对所有患者都有效，疗效因人而异。

2. 价格问题：免疫治疗药物价格较高，对患者家庭经济负担较大。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台了解试验的基本情况，包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合试验条件且愿意参加的患者，可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。此次，我们携手开展实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，旨在为更多患者提供治疗希望。

如果您或您的家人朋友正面临肿瘤治疗的困境，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详尽的试验信息和专业的咨询服务，助您找到最适合的治疗方案。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况