【银川】淋巴瘤免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了淋巴瘤及其免疫治疗试验的相关内容。淋巴瘤是一种恶性肿瘤，近年来我国发病率上升，对患者及其家庭带来严重负担。免疫治疗试验利用患者自身免疫系统对抗癌细胞，具有显著疗效和较小副作用。文章分析了免疫治疗试验的现状与发展、参与试验的条件与风险，以及患者如何把握机会参与试验。同时，提醒淋巴瘤患者不应放弃治疗，可拨打400-119-1082咨询更多相关信息。

【银川】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外树突细胞免疫治疗】LN-145、自体肿瘤浸润淋巴细胞治疗宫颈癌患者的研究

药品名称：LN-145、自体肿瘤浸润淋巴细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：治疗宫颈癌患者

项目优势：

【银川】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤：了解疾病，是战胜它的第一步

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐渐上升。它不仅威胁着患者的生命安全，也给患者家庭带来了沉重的负担。然而，随着医学科技的不断发展，淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，淋巴瘤免疫治疗试验成为当前抗癌领域的热点。

二、淋巴瘤免疫治疗试验：新技术引领抗癌新篇章

淋巴瘤免疫治疗试验，是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。通过激活或增强患者体内的免疫细胞，使其识别并杀死癌细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。这种治疗方法具有针对性高、副作用小、疗效显著等特点，为众多淋巴瘤患者带来了新的希望。

以下是本文的主要内容：

1. 免疫治疗试验的现状与发展

近年来，淋巴瘤免疫治疗试验在全球范围内取得了显著成果。多种免疫治疗药物已相继上市，为患者提供了更多治疗选择。同时，我国也在加紧推进相关研究，力求在免疫治疗领域取得突破。

2. 加入淋巴瘤免疫治疗试验，您需要了解这些

（1）临床试验的筛选条件：并非所有淋巴瘤患者都适合参加免疫治疗试验。患者需满足一定的入组条件，如疾病类型、病情严重程度等。

（2）临床试验的风险与收益：虽然免疫治疗试验具有诸多优势，但作为一种新兴疗法，其风险与收益并存。患者需充分了解并权衡利弊。

（3）临床试验的报名方式：如果您对淋巴瘤免疫治疗试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

3. 淋巴瘤患者如何把握免疫治疗试验的机会？

（1）关注国内外临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的淋巴瘤免疫治疗试验信息。

（2）主动与医生沟通：在就诊过程中，患者可以向医生咨询关于免疫治疗试验的相关事宜，评估自己是否符合入组条件。

（3）积极参与临床试验：符合条件的患者，在充分了解试验内容后，可以积极参与临床试验，争取获得更好的治疗效果。

四、温馨提示：淋巴瘤免疫治疗试验，为患者带来无限可能

淋巴瘤免疫治疗试验的发展，为全球肿瘤患者带来了新的希望。在抗癌道路上，每一位患者都不应放弃治疗的机会。如果您想了解更多关于淋巴瘤免疫治疗试验的信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

最后，祝愿所有淋巴瘤患者都能在抗癌路上取得胜利，迎接美好的未来！

入选标准

　　为了有资格参加研究，患者在参与之前必须满足以下所有标准：

　　同意时必须年满 18 岁在与医疗监察员协商后，可以允许 70 岁以上的患者入组。

　　必须患有复发性、转移性或持续性鳞状细胞癌、腺鳞癌或宫颈腺癌，不能通过手术和/或放射治疗进行根治性治疗切除后至少一个直径至少为 1.5 cm 的可切除病灶(或切除的病灶聚集体)以产生 TIL;以最小的发病率进行手术切除(定义为预期住院时间≤3天的任何手术)至少一个可测量的靶病变，由 RECIST v1.1 定义

　　队列 1 和队列 2：复发性、转移性或持续性宫颈癌在至少一种但不超过三种先前全身化疗治疗(如卡铂/顺铂、紫杉醇和贝伐单抗，除非有禁忌症)期间或之后的进展

　　队列 2：之前还必须接受过检查点抑制剂(即 PD-1、PD-L1])的治疗

　　队列 3：除了先前的放化疗或局部疾病手术外，必须没有接受过任何治疗

　　一系列全身治疗被定义为针对复发性、转移性或持续性 SCC、ASC 或宫颈 AC 的任何化疗或多药化疗方案。

　　鼓励将贝伐单抗和化学疗法组合作为先前的治疗线新辅助或辅助环境中的放化疗和化学疗法均不被视为全身治疗的首选方案。任何先前针对恶性肿瘤的治疗必须在肿瘤切除前至少 28 天停止。对于预计不会用于 TIL 生成或目标病灶的病灶，可能已在肿瘤切除前 28 天接受放射治疗。

　　东部肿瘤协作组 (ECOG) 表现状态为 0 或 1，患者必须对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 呈血清反应阴性。乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗体(anti-HBc)或丙型肝炎病毒抗体(HCV Ab)血清学阳性提示急性或慢性感染的患者，如果通过聚合酶链反应检测病毒载量，则可以入组。 PCR)在有/没有积极治疗的情况下是不可检测的。

　　有生育能力的患者必须愿意在研究期间采取适当的预防措施以避免怀孕，并在治疗期间和接受最后一次方案相关治疗后的 12 个月内采用经批准的高效节育方法。

　　在研究登记(肿瘤切除)之前，患者必须有最近一次治疗后放射疾病进展的文件。

排除标准

　　仅在再治疗的情况下接受过器官同种异体移植或先前细胞转移治疗的患者，除了先前的 LN-145 治疗。

　　接受长期全身性类固醇治疗的患者

　　根据美国国家癌症研究所 (NCI-) 不良事件通用术语标准 (CTCAE) v5.0，目前具有先前治疗相关毒性 > 1 级的患者;入组前的周围神经病变、脱发或白癜风除外(肿瘤切除术)

　　• 患者可能在 NMA-LD 制备方案开始前 2 周内没有任何预先计划的程序

　　对 LN-145 或其他研究药物的任何成分或赋形剂有过敏史的患者：

　　• NMA-LD 制备方案(环磷酰胺、美司钠和氟达拉滨)

　　患有活动性全身感染、凝血障碍或心血管、呼吸或免疫系统的其他活动性重大疾病的患者，包括有尿路梗阻病史证据、心脏负荷试验阳性、心肌梗塞、心律失常的患者, 阻塞性或限制性肺病, 或研究者认为会增加参与风险的其他情况

　　有症状和/或未经治疗的脑转移(任何大小和任何数量)的患者

　　• 经明确治疗的脑转移患者可考虑入组，并且在开始 NMA-LD 制备方案之前必须稳定 ≥ 14 天

　　患有任何形式的原发性免疫缺陷(如严重联合免疫缺陷 [SCID] 或获得性免疫缺陷综合征 [AIDS])的患者

　　诊断为需要血液透析的终末期肾病的患者。

　　左心室射血分数 (LVEF) < 45% 或纽约心脏协会 (NYHA) 2 级或更高级别的患者。

　　记录在案的 1 秒用力呼气量 (FEV1) ≤ 60%

　　在过去 3 年内曾患过另一种原发性恶性肿瘤的患者(经治愈性治疗的局部恶性肿瘤除外，其不需要治疗超过 1 年，并且根据研究者的判断，不会构成显着的复发风险，包括但不限于至，非黑色素瘤皮肤癌或膀胱癌)

　　在开始 NMA-LD 制备方案前 28 天内接受过活疫苗或减毒疫苗的患者。

　　癌症需要立即关注或因参与本研究而遭受不利影响的患者

　　队列 1 和队列 3：既往接受过免疫治疗(例如，PD-1、PD-L1 或抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 [CTLA-4] 抗体)的患者

　　入组前 14 天内发生 ≥ 2 级出血的患者(肿瘤切除术)

　　队列 3：患者可能没有活动性或先前记录的自身免疫或炎症性疾病(包括肺炎、炎症性肠病 [例如结肠炎或克罗恩病]、憩室炎 [憩室病除外]、系统性红斑狼疮、结节病综合征或 Wegener 综合征[肉芽肿性多血管炎、格雷夫斯病、类风湿性关节炎、垂体炎、葡萄膜炎等])。