【五家渠】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文摘要：文章首先介绍了实体瘤及其关键致病因素FGFR基因异常激活，并阐述了FGFR靶点靶向药及其试验的目的和意义。随后，详细说明了参与FGFR靶点靶向药试验的优势和条件，以及如何参与试验。最后，文章强调了实体瘤FGFR靶点靶向药试验为患者带来的新治疗选择，并呼吁社会各界共同努力，推动抗癌药物研发。全球好药网提供专业咨询服务，助力患者参与试验。

【五家渠】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【五家渠】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、了解实体瘤与FGFR靶点

实体瘤是指具有明确肿瘤轮廓的肿瘤，它包括了许多不同类型的癌症，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。在这众多实体瘤中，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）基因的异常激活常常是肿瘤发生的关键因素。

FGFR是一种在细胞表面表达的受体，它通过传递生长信号来调节细胞的生长、分化和存活。当FGFR基因发生突变或扩增时，会导致细胞异常生长，形成肿瘤。

二、什么是FGFR靶点靶向药试验？

FGFR靶点靶向药是一种针对FGFR基因异常设计的药物，它能够特异性地抑制FGFR的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。FGFR靶点靶向药试验则是为了评估这些新药在实体瘤治疗中的安全性和有效性。

目前，全球好药网正在招募实体瘤患者参与FGFR靶点靶向药试验，旨在为患者提供新的治疗选择，并推动抗癌药物的研发进程。

三、参与试验的优势与条件

优势：

1. 获得最新的药物治疗方案，为治疗带来新的希望。

2. 由专业医疗团队进行全程跟踪和评估，确保治疗的安全性。

3. 参与试验的患者有机会获得免费药物及检查。

4. 为抗癌药物研发做出贡献，帮助更多患者。

条件：

1. 年龄18岁以上，性别不限。

2. 经病理学检查确认为实体瘤患者。

3. FGFR基因检测呈阳性。

4. 有意愿并能够遵守试验规定。

四、如何参与FGFR靶点靶向药试验？

如果您或您身边的人符合上述条件，并希望参与试验，可以通过以下方式联系我们：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询服务，并协助您完成报名流程。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，为抗癌药物的研发注入了新的活力。全球好药网携手各界力量，致力于为肿瘤患者提供更多高质量的医疗服务和药物信息，共创抗癌新篇章。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们共同努力，为抗癌事业贡献一份力量。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。