【贺州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性，并介绍了针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向药物试验。试验旨在为患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。文章还详细介绍了试验药物的特点、患者招募条件以及全球好药网提供的全方位支持，鼓励患者参与试验，共同见证生命的奇迹。

【贺州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【贺州】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点：关键的治疗突破口

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法多样，但针对不同患者的具体情况，治疗方案的选择尤为重要。HER2（人表皮生长因子受体2）是一个在乳腺癌细胞表面过度表达的蛋白质，约20%-30%的乳腺癌患者存在HER2基因扩增或蛋白质过表达。HER2阳性乳腺癌患者的疾病进展较快，预后相对较差，因此，针对HER2靶点的治疗显得尤为重要。

二、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】：为患者带来新希望

近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对HER2靶点的靶向药物已经成为HER2阳性乳腺癌治疗的重要手段。为了进一步探索和优化治疗方案，【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】在全球范围内展开，旨在为患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。

三、试验药物简介：精准打击HER2阳性乳腺癌

本次试验的药物是针对HER2靶点研发的新型靶向药物，通过特异性结合HER2受体，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性和较低的副作用，为患者提供了更为安全、有效的治疗手段。

四、患者招募：为生命续航，我们在一起

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】现正面向全球招募符合条件的乳腺癌患者。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询并参加试验：

经病理学确诊为HER2阳性的乳腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对HER2靶点的治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

参加试验的患者将有机会获得最新的靶向药物治疗，同时，专业的医疗团队将为您提供详细的检查、评估和跟踪服务，确保您的安全和治疗效果。

五、携手共进：为患者提供全方位支持

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，一直致力于为肿瘤患者提供最新的治疗信息和帮助。为了方便患者了解【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的详细信息，我们特设咨询热线：400-119-1082。无论您有任何疑问或需要帮助，都可以随时拨打热线，我们的专业团队将为您提供耐心解答和指导。

此外，全球好药网还提供了丰富的抗癌知识和药物信息，帮助患者了解更多治疗手段，为抗癌之路提供更多支持。让我们携手共进，为生命续航，为未来充满希望。

六、温馨提示：希望的曙光在前方

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的开展，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。在全球好药网的协助下，我们期待更多的患者能够参与到这项试验中，共同见证生命的奇迹。请相信，希望的曙光就在前方，我们与您一同前行。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女