【贺州】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验，该试验针对Nectin-4蛋白，研究发现抑制其表达能有效抑制乳腺癌细胞生长和扩散。与传统化疗相比，该试验具有精准治疗、效果显著和安全性高等优势，目前全球范围内正在招募符合条件的乳腺癌患者参与。全球好药网提供相关咨询和报名服务。

【贺州】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【贺州】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁女性的健康和生命。随着医学科技的不断发展，针对乳腺癌的治疗方法也在不断进步。近年来，靶向治疗作为一种精准治疗手段，在乳腺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您介绍一种全新的乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验，以及它为患者带来的治疗希望。

二、什么是Nectin-4靶点靶向药试验？

乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验是一种针对Nectin-4蛋白的靶向治疗研究。Nectin-4是一种在乳腺癌细胞表面高度表达的蛋白质，研究发现，抑制Nectin-4的表达可以有效抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。因此，研究人员正在研发针对Nectin-4靶点的靶向药物，以期为乳腺癌患者提供更有效的治疗方案。

三、Nectin-4靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：与传统的化疗药物相比，Nectin-4靶点靶向药试验更加精准，能够直接作用于乳腺癌细胞，减少对正常细胞的损伤。

2. 效果显著：初步研究表明，Nectin-4靶点靶向药试验在抑制乳腺癌细胞生长和扩散方面具有显著效果。

3. 安全性高：由于Nectin-4靶点靶向药试验作用于特定的靶点，因此相对于传统化疗药物，其副作用较小。

四、乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验的临床招募

目前，乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验正在全球范围内开展，旨在招募更多符合条件的乳腺癌患者参与。以下是临床招募的相关信息：

招募对象：符合条件的乳腺癌患者

招募时间：即日起至试验结束

招募地点：全球范围内的临床试验中心

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务。

五、温馨提示

乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验作为一种全新的精准治疗手段，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够参与到临床试验中，共同见证这一治疗手段的成果。同时，全球好药网将继续关注乳腺癌治疗领域的新进展，为患者提供更多有价值的信息和帮助。

如果您有任何疑问或需要了解更多关于乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您携手共抗乳腺癌，共创美好未来！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶