【天门】胰腺癌免费试验（患者临床招募）

本文概述了胰腺癌作为一种高度恶性肿瘤的早期诊断难度和治疗挑战，并介绍了全球好药网推出的胰腺癌试验项目。项目旨在评估新型抗癌药物的有效性和安全性，通过临床试验为患者提供精准治疗方案。试验面向18-75岁确诊胰腺癌患者，包括筛选、知情同意、治疗及数据收集阶段。项目具有疗效优势，但亦面临挑战。符合条件的患者可通过咨询热线报名参与，以获取新型治疗机会。

【天门】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【天门】胰腺癌免费试验

概述

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，其早期诊断困难、治疗难度大，严重威胁患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物的研发取得了显著成果。为了帮助更多胰腺癌患者找到治疗希望，全球好药网特此推出胰腺癌试验项目，以下是关于这一项目的详细介绍。

一、胰腺癌试验的目的与意义

胰腺癌试验旨在评估新型抗癌药物在胰腺癌治疗中的有效性和安全性。通过临床试验，研究人员可以收集药物治疗的临床数据，为患者提供更精准的治疗方案。以下是胰腺癌试验的几个重要目的：

评估新型抗癌药物对胰腺癌的治疗效果；

了解药物的安全性，观察患者是否出现不良反应；

探索药物的最佳剂量和治疗方案；

为患者提供更多治疗选择，提高生存率。

二、胰腺癌试验的招募对象

胰腺癌试验面向全球范围内的胰腺癌患者，以下条件符合的患者均可报名参加：

经病理学检查确诊为胰腺癌；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书；

具备良好的身体和心理状态，能承受试验药物的治疗。

三、胰腺癌试验的流程与注意事项

胰腺癌试验分为以下几个阶段：

筛选阶段：患者需提供相关病例资料，由专业医生进行评估，确定是否符合试验条件；

知情同意阶段：患者需了解试验的目的、流程、可能的风险和受益，并签署知情同意书；

治疗阶段：患者按照医生制定的方案接受新型抗癌药物治疗，并定期进行随访；

数据收集与评估阶段：研究人员收集患者的治疗效果和不良反应数据，进行统计分析。

在胰腺癌试验过程中，患者需注意以下几点：

严格按照医生的治疗方案进行用药；

及时向医生报告治疗过程中出现的任何不适；

保持良好的心态，积极面对疾病。

四、胰腺癌试验的优势与挑战

胰腺癌试验具有以下优势：

新型抗癌药物具有更高的治疗效果，有望为患者带来更好的生存质量；

临床试验为患者提供了免费的治疗药物和检查；

患者可得到专业医生的全程指导和关怀。

然而，胰腺癌试验也面临一定的挑战：

临床试验需要患者具备一定的身体和心理承受能力；

治疗过程中可能出现的不良反应需要及时处理；

试验结果的不确定性，可能导致部分患者无法获得预期效果。

五、温馨提示

胰腺癌试验为胰腺癌患者带来了一线希望，通过参与试验，患者有机会获得新型抗癌药物的治疗。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，帮助患者找到合适的治疗方式。如果您或您的亲友符合胰腺癌试验的条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和服务。

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。