【长沙】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性，旨在探索针对KRAS基因突变的肺癌患者的新型治疗手段。文章介绍了肺癌与KRAS基因突变的关系，强调了靶向药试验在提高治疗效果、降低副作用和探索个性化治疗方面的意义。同时，介绍了我国已启动的肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息及参与试验的优势。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解更多信息。

【长沙】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【长沙】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验概述

近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的治疗逐渐从传统的化疗、放疗转向了更为精准的靶向治疗。肺癌KRAS靶点靶向药试验，正是这一领域的重要突破。该试验旨在探索针对KRAS基因突变的肺癌患者，应用新型靶向药物的有效性和安全性，为患者带来新的治疗希望。

二、肺癌与KRAS基因突变

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中常见的基因突变类型之一，约30%的肺腺癌患者存在KRAS基因突变。然而，由于缺乏有效的靶向药物，这部分患者的治疗一直面临巨大挑战。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：靶向药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，具有更高的治疗针对性。肺癌KRAS靶点靶向药试验，有望为KRAS基因突变的肺癌患者提供更为有效的治疗手段。

2. 降低副作用：相较于传统的化疗、放疗，靶向治疗具有更低的副作用。通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而降低治疗过程中的不良反应。

3. 探索个性化治疗：肺癌KRAS靶点靶向药试验，有助于深入了解KRAS基因突变在肺癌发生、发展中的作用，为未来的个性化治疗提供理论基础。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募患者

为了验证新型靶向药物对KRAS基因突变肺癌患者的疗效，我国已启动了肺癌KRAS靶点靶向药试验。此次试验面向全国范围内的肺癌患者，特别是KRAS基因突变的患者。以下是试验的招募信息：

试验名称：肺癌KRAS靶点靶向药试验

试验目的：评估新型靶向药物对KRAS基因突变肺癌患者的疗效和安全性

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌，且存在KRAS基因突变的患者

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

五、参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

1. 免费药物治疗：试验期间，患者将获得免费的靶向药物治疗。

2. 专业的医疗团队：试验将由专业的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保患者的安全和治疗效果。

3. 提前使用新技术：参与试验的患者将有机会提前使用新型靶向药物，为治疗肺癌提供更多选择。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验，为我国肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准打击肿瘤细胞，降低副作用，有望提高患者的生存率和生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，共同为抗击肺癌贡献力量。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史