【宿迁】尿路上皮癌ADC（抗体偶联药物）免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了医学科技发展带来的新型抗癌药物，特别介绍了尿路上皮癌ADC（抗体偶联药物）试验，一种针对尿路上皮癌的新型疗法。文章详细解释了抗体偶联药物的作用机制及其优势，包括精准治疗、高效低毒和延长生存期。同时，介绍了试验的招募对象、流程，以及全球好药网在推动试验中的积极作用。通过本文，读者可了解尿路上皮癌ADC试验为患者带来的新治疗希望。

【宿迁】尿路上皮癌ADC（抗体偶联药物）免费试验

项目名称：一项在既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单独化疗的开放性、随机、对照、III 期研究

药品名称：注射用enfortumab vedotin

基因分型：ADC（抗体偶联药物）

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

项目优势：

【宿迁】尿路上皮癌ADC（抗体偶联药物）免费试验

概述

随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物层出不穷，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。尿路上皮癌ADC（抗体偶联药物）试验作为一项备受瞩目的临床研究，正为尿路上皮癌患者打开一扇通往健康的大门。本文将为您详细介绍尿路上皮癌ADC试验，帮助您了解这一新型疗法，为抗癌之路注入新的力量。

什么是尿路上皮癌ADC试验？

尿路上皮癌ADC试验是一种针对尿路上皮癌的新型疗法，全称为抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate）试验。抗体偶联药物是将抗体与化疗药物通过化学键连接，形成的一种新型生物药物。抗体具有特异性识别肿瘤细胞的能力，而化疗药物则具有杀死肿瘤细胞的作用。通过这种方式，抗体偶联药物可以精准地将化疗药物运输到肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。

尿路上皮癌ADC试验的优势

相较于传统化疗药物，尿路上皮癌ADC试验具有以下优势：

精准治疗：抗体偶联药物能特异性识别肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

高效低毒：抗体偶联药物在杀死肿瘤细胞的同时，降低了对正常组织的毒性。

延长生存期：尿路上皮癌ADC试验能有效延长患者生存期，提高生活质量。

尿路上皮癌ADC试验的招募对象

尿路上皮癌ADC试验的招募对象主要包括以下几类患者：

经过病理学检查确认为尿路上皮癌的患者。

年龄在18-75岁之间。

未曾接受过抗体偶联药物治疗。

自愿参加试验，并签署知情同意书。

尿路上皮癌ADC试验的流程

尿路上皮癌ADC试验的流程主要包括以下几个阶段：

筛选阶段：患者需经过病理学检查、影像学检查等，确认是否符合试验条件。

治疗阶段：患者按照临床试验方案接受抗体偶联药物治疗。

随访阶段：患者在治疗结束后，需定期进行随访，以评估治疗效果。

全球好药网助力尿路上皮癌ADC试验

作为专业的抗癌新药信息交流平台，全球好药网一直致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多尿路上皮癌患者了解并参与到尿路上皮癌ADC试验中，全球好药网特推出以下服务：

提供尿路上皮癌ADC试验的详细信息，包括试验目的、招募对象、治疗流程等。

协助患者与临床试验机构沟通，协助完成报名手续。

为患者提供抗体偶联药物的临床试验进展，帮助患者了解治疗效果。

如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

温馨提示

尿路上皮癌ADC试验作为一种新型疗法，为尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注尿路上皮癌ADC试验的进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。让我们携手共进，共创抗癌新希望！

入选标准

1 经组织学证实的不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌。

2 受试者必须有研究者根据 RECIST v1.1 评估的可测量病灶。 -根据 RECIST v1.1，既往接受过根治性放射治疗的患者必须有在放射野外的可测量病灶，或该可测量病灶为接受放射治疗完成后， 已显示出明确的进展的病灶

3 受试者应没有接受过局部晚期或转移性尿路上皮癌的既往全身性治疗，但以下情况除外： - 允许招募接受过新辅助化疗且在治疗完成后>12个月复发的受试者； - 允许招募在膀胱切除术后接受过辅助化疗且在治疗完成后>12个月复发的受试者。

4 必须耐受含顺铂或卡铂的化疗。

5 受试者必须年满 18 岁

6 必须在随机化前提供包含肌层浸润性尿路上皮癌的存档肿瘤组织或转移性尿路上皮癌活检样本进行PD-L1检测。如果没有足够的存档肿瘤组织样本或提供的组织样本无法评价，则需要提供新的活检样本

7 受试者的ECOG体能状态评分必须为0、1或 2。

8 受试者必须有足够的血液学和器官功能。

9 有生育能力的女性受试者系指出生时为女性并已发生月经初潮且未接受过绝育手术(如，子宫切除术、双侧输卵管切除术、双侧卵巢切除术)或尚未完全绝经的受试者。

10 有生育能力的男性受试者系指出生为男性并有睾丸且未接受过绝育手术(如，输精管 切除术后，临床检测证明手术有效)的受试者。

11 受试者必须提供书面知情同意书。

排除标准

1 既往接受过enfortumab vedotin或其他基于MMAE的抗体偶联药物（ADC）的受试者。

2 之前使用PD-(L)-1抑制剂治疗过任何恶性肿瘤的受试者(包括较早期尿路上皮癌), 定义为 PD-1抑制剂或 PD-L1抑制剂。

3 之前使用针对另一种刺激性或协同抑制性T细胞受体的药物进行过既往治疗。

4 既往接受过化疗、生物制剂或研究用药品抗癌治疗(排除标准1-3另行规定的禁用药物除外)且未在研究药物首次给药前4周内完成治疗。

5 患有不受控制的糖尿病。

6 预期寿命少于12周。

7 持续存在≥2级的感觉或运动神经病变。

8 有活动性中枢神经系统转移的受试者。

9 出现与既往治疗相关且尚未恢复至≤1级或恢复至基线水平的持续有临床意义毒性的受试者。

10 随机化时正在接受活动性感染(病毒、细菌或真菌)的全身性抗微生物治疗。允许接受常规抗微生物预防。

11 已知有活动性乙型肝炎或已知有活动性丙型肝炎病毒，或已知的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

12 已知为人类免疫缺陷病毒阳性的受试者。

13 排除需要高剂量类固醇(>10mg/天泼尼松或等效药)或其他免疫抑制药物的受试者。

14 研究药物首次给药前3年内有另一种侵袭性恶性肿瘤病史，或存在任何先前确诊的恶性肿瘤残留疾病证据。

15 随机化前6个月内有脑血管事件(卒中或短暂性脑缺血发作)、不稳定型心绞痛、心肌梗死或符合NYHA IV 级心脏症状病史记录的受试者。

16 随机化前2 周内接受过放疗的受试者。

17 随机化前4 周内接受了大手术(定义为需要全身麻醉和>24小时住院治疗)的受试者。

18 已知对enfortumab vedotin药物制剂中的任何enfortumab vedotin辅料存在重度(≥3 级)超敏反应。

19 患有活动性角膜炎或角膜溃疡。

20 过去2年内有需要全身性治疗的自身免疫性疾病史。

21 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药源性肺炎、特发性肺炎病史，或筛选胸部CT扫描可见活动性非感染性肺炎证据。

22 既往接受过异体干细胞或实体器官移植。

23 随机化前30天内已接种过减毒活疫苗。

24 患有活动性结核病。

25 受试者患有被研究者视为会损害受试者接受或耐受计划治疗和随访能力的另一种基础疾病；任何已知会干扰配合研究要求的精神或物质滥用疾病。