【日喀则】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（临床试验招募）

本文概述了癌症的传统治疗手段及副作用，并介绍了免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段。重点阐述了PD-L1靶点的抗癌新药试验，旨在评估其在实体瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。同时，我国一家生物制药公司正在开展临床招募活动，为符合条件的患者提供PD-L1抑制剂治疗机会。参与临床试验的患者将有望改善生活质量和生存期，为我国抗癌事业贡献力量。

【日喀则】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【日喀则】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，每年新发癌症患者数量高达数百万。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等，虽然能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。随着科学的发展，免疫治疗作为一种新型抗癌手段逐渐崛起，为癌症患者带来了新的希望。本文将为您介绍一款针对实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的抗癌新药，以及正在进行的临床招募活动。

二、什么是PD-L1？

PD-L1，全称为程序性死亡配体1，是一种细胞表面蛋白。它在多种肿瘤细胞表面表达，通过与免疫细胞表面的PD-1受体结合，抑制免疫细胞的活性，从而使肿瘤细胞逃脱免疫监视。因此，PD-L1成为了一个重要的抗癌靶点。

三、实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验，是指针对PD-L1靶点的抗癌新药临床试验。这类试验旨在评估新药在实体瘤患者中的安全性、耐受性及疗效。目前，全球范围内已有多种PD-L1抑制剂上市，但仍有大量患者未能从中受益。为此，我国科研团队积极开展实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验，以期为更多患者带来新的治疗选择。

四、临床招募进行中

为了推动实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的进展，我国一家知名生物制药公司正在全国范围内开展临床招募活动。本次招募对象为实体瘤（不限癌种）患者，且满足以下条件：

参与本次临床试验的患者，将有机会免费接受PD-L1抑制剂的治疗，并得到专业团队的密切关注和评估。若您或您的亲友符合上述条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

五、总结

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参加临床招募，患者不仅可以获得前沿的治疗机会，还能为我国抗癌事业作出贡献。让我们共同期待这款新型PD-L1抑制剂能为广大癌症患者带来更好的生活质量和生存期。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究