【阿克苏】结直肠癌免费试验（临床招募）

本文介绍了结直肠癌试验的定义、重要性、类型、参与流程、优势及温馨提示。结直肠癌试验是针对结直肠癌患者的临床研究，旨在评估新型抗癌药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。试验分为四个阶段，参与流程包括了解试验信息、评估是否符合条件、签署知情同意书、参加试验和数据收集与反馈。参与结直肠癌试验的患者可享受免费治疗、专业团队、最新研究成果等优势。全球好药网提供全面的抗癌新药信息，助力患者抗癌。

【阿克苏】结直肠癌免费试验

项目名称：【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)

药品名称： GCC19CART (CARAPIA-1)

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性结直肠癌

项目优势：

【阿克苏】结直肠癌免费试验

一、什么是结直肠癌试验？

结直肠癌试验是一种针对结直肠癌患者的临床研究，旨在评估新型抗癌药物的安全性和有效性。通过这些试验，研究人员可以了解新药在人体内的作用机制，为患者提供更多治疗选择。

二、结直肠癌试验的重要性

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物不断涌现。然而，这些新药在正式上市前，都需要经过严格的临床试验，以确保其安全性和有效性。结直肠癌试验正是为了这一目的而展开的。

三、结直肠癌试验的类型

结直肠癌试验主要分为以下几种类型：

一期试验：主要评估新药的安全性、耐受性及药物代谢情况。

二期试验：主要评估新药对结直肠癌的疗效，以及在不同剂量下的安全性。

三期试验：在较大范围内评估新药与现有标准治疗的比较效果，以确定其临床价值。

四期试验：在新药上市后，继续收集其长期疗效和安全性数据，以指导临床应用。

四、结直肠癌试验的参与流程

患者参与结直肠癌试验需要经过以下流程：

了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）等平台获取结直肠癌试验的相关信息。

评估是否符合条件：患者需根据试验要求，提供相关病历资料，以评估是否符合入组条件。

签署知情同意书：符合条件患者需签署知情同意书，明确了解试验的目的、过程和可能的风险。

参加试验：患者按照试验方案接受治疗，并定期接受随访。

数据收集与反馈：研究人员会定期收集患者数据，评估新药的疗效和安全性，并将结果反馈给患者。

五、结直肠癌试验的优势

参与结直肠癌试验的患者可以享受到以下优势：

免费治疗：患者可以免费获得新型抗癌药物治疗，减轻经济负担。

专业团队：试验由专业的医疗团队进行，为患者提供个性化治疗方案。

最新研究成果：患者可以第一时间了解并使用最新的抗癌药物。

关爱与支持：试验期间，患者可以与其他参与者交流抗癌经验，互相鼓励。

六、温馨提示

结直肠癌试验为患者提供了新的治疗选择，也让更多人看到了抗击癌症的希望。如果您或您的亲友患有结直肠癌，不妨关注一下结直肠癌试验，了解相关信息。全球好药网（热线：400-119-1082）将为您提供最全面的抗癌新药信息，助您在抗癌路上少走弯路。

入选标准

　　成人 > 18 岁

　　转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断，通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。

　　局限性肝病(小于 5 个病灶，最大病灶小于 3 cm)

　　没有具有治愈意图的手术选择。

　　在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗，以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。

　　根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准，至少有两个可测量的颅外靶病变。

排除标准

　　具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。

　　没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。

　　在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。

　　孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用