【郴州】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验的相关知识，强调其在肺癌治疗中的重要性。文章详细阐述了G12C靶点的定义、靶向药物的研究突破、患者招募要点及参与试验的方式。呼吁肺癌患者积极参与临床试验，共同推进抗癌事业，共创抗癌新篇章。同时，提供全球好药网咨询热线供读者咨询和报名。

【郴州】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【郴州】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验：为您照亮抗癌之路

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。在我国，肺癌已成为癌症患者的首要杀手。随着医学科技的不断发展，针对肺癌的靶向治疗药物不断涌现，为广大肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌G12C靶点靶向药试验的相关知识。

二、什么是肺癌G12C靶点？

肺癌G12C靶点是一种特定的基因突变，它是肺癌患者中最常见的突变类型之一。G12C突变位于表皮生长因子受体（EGFR）基因上，这种突变会导致EGFR信号通路异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。针对G12C靶点的靶向药物，可以抑制突变基因的表达，阻止肿瘤细胞的生长。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验：突破性治疗手段

近年来，肺癌G12C靶点靶向药物的研究取得了重大突破。许多国际知名药企和研究机构纷纷投入到这一领域的研究中。目前，已有多种针对G12C靶点的靶向药物进入临床试验阶段，并在全球范围内招募患者。

四、患者招募：您的参与至关重要

肺癌G12C靶点靶向药试验的患者招募正在进行中。参加临床试验，不仅能为患者提供免费的治疗机会，还有望提前享受到最新的科研成果。以下是参与临床试验的几个要点：

1. 招募对象：经病理确诊的肺癌患者，且基因检测证实存在G12C突变。

2. 招募条件：患者需符合一定的入组标准，包括年龄、病情、身体状况等。

3. 试验过程：患者将接受靶向药物的治疗，并定期进行疗效和安全性评估。

4. 监测与关怀：试验期间，医生会密切监测患者的病情变化，并提供全方位的关怀与支持。

五、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于肺癌G12C靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。

六、温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

肺癌G12C靶点靶向药试验的成功，有望为肺癌患者带来全新的治疗选择。在此，我们呼吁广大肺癌患者积极参与临床试验，共同为抗击癌症贡献力量。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；