【定西】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文主要探讨了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性、招募对象、试验流程、优势及参与途径。研究旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择，提高生存质量和生存率。符合条件的患者可通过全球好药网等途径参与试验。试验具有个体化治疗、提高生存质量和延长生存期等优势，为患者带来新的治疗希望。

【定西】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【定西】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了绝大多数。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌中较为常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物已经成为了这类患者的重要治疗手段。

肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择，提高生存质量和生存率。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的治疗技术，为自己的生命续航。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募对象

为了确保试验结果的科学性和准确性，肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募对象需满足以下条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

EGFR基因突变阳性；

未曾接受过针对EGFR靶点的靶向药物治疗；

具有良好的生活质量和精神状态；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的流程

肺癌EGFR靶点靶向药试验分为以下几个阶段：

筛查阶段：患者需提供相关病历资料，经过筛选符合条件者可进入试验。

治疗阶段：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行疗效评估。

随访阶段：治疗结束后，患者需定期随访，以便研究人员了解药物的安全性和长期疗效。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

肺癌EGFR靶点靶向药试验具有以下优势：

个体化治疗：针对EGFR基因突变阳性的患者，靶向药物能够精准打击肿瘤细胞，降低副作用。

提高生存质量：靶向药物能有效控制肿瘤生长，缓解患者症状，提高生存质量。

延长生存期：临床试验表明，靶向药物能够显著延长患者的中位生存期。

五、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募条件，可以通过以下途径参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

前往全球好药网官方网站，在线咨询专业客服。

联系当地医疗机构，询问是否有相关试验项目。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以接触到最新的治疗技术，为自己的生命续航。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌EGFR靶点靶向药试验的进展，为患者提供更多帮助。如果您有关于肺癌EGFR靶点靶向药试验的疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。