【牡丹江】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验(临床志愿者招募)

张浩然

文章最后更新时间:2025-04-15 04:50:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验,该试验旨在为前列腺癌患者提供精准、有效的治疗手段。试验具有精准治疗、副作用小、治疗效果显著等优势,招募对象为确诊为前列腺癌且经过治疗后病情仍有进展的患者。参与试验可享受免费治疗和专业指导,并为抗癌研究贡献力量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线或官网报名参与。

【牡丹江】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

项目名称:【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究

药品名称:阿贝西利片

基因分型:靶向药

突变基因:CDK4/6

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:初治

适应症状:转移性去势抵抗性前列腺癌

项目优势:礼来苏州制药

【牡丹江】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验简介

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁男性健康。近年来,随着精准医疗的发展,针对前列腺癌的靶向治疗药物逐渐崭露头角。CDK4/6靶点靶向药试验作为一种全新的治疗手段,旨在为前列腺癌患者提供更加精准、有效的治疗选择。

二、CDK4/6靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗:CDK4/6靶点靶向药试验通过作用于前列腺癌细胞的CDK4/6靶点,抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而实现精准治疗。

2. 副作用小:与传统化疗药物相比,CDK4/6靶点靶向药试验的副作用较小,患者耐受性更好。

3. 治疗效果显著:临床研究显示,CDK4/6靶点靶向药试验对于晚期前列腺癌患者具有显著的治疗效果。

三、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为前列腺癌的患者;

2. 经过一线或二线治疗后,病情仍有进展的患者;

3. 愿意接受CDK4/6靶点靶向药治疗的患者。

四、参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的好处

1. 免费治疗:参与试验的患者将获得免费的CDK4/6靶点靶向药物治疗。

2. 专业指导:试验期间,患者将得到专业医生的全程指导,确保治疗的安全性和有效性。

3. 助力科研:参与试验的患者将为前列腺癌的研究做出贡献,助力全球抗癌事业。

五、如何参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验

如果您符合招募条件,可以通过以下方式参与:

1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息;

2. 前往全球好药网官网,填写在线报名表;

3. 到指定的临床试验机构就诊,与专业医生沟通,确认参与试验。

六、温馨提示

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者不仅可以获得免费的治疗机会,还能为全球抗癌事业贡献力量。如果您符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详细信息,共同开启精准治疗新篇章。

入选标准

1.经组织学确诊的前列腺腺癌

2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫(CT)或磁共振成像(MRI)显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌

3.进入研究时,存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展,定义为出现以下一项或多项: ?PSA 进展 ? 参考 RECIST 1.1(对于软组织)和/或 PCWG3(对于骨骼)(即 ≥ 2个新的骨骼病变),伴或不伴 PSA 进展

4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检

5.具有充分的器官功能

6.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)为 0 至 1

排除标准

1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗

2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗

3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格),既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌,或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者

4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究

5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病,或者不能吞咽较大的药片

6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损(Child-Pugh B 和 C 级)、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病

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