【那曲】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的概况，强调了其提高治疗效果、降低副作用、延长生存期及为后续研究奠定基础的重要性。文章还详述了试验招募对象、参与方式及优势，并邀请符合条件的患者参加临床试验，以期为晚期非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。全球好药网提供一站式服务，为患者提供专业咨询和支持。

【那曲】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【那曲】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占所有肺癌类型的85%。在NSCLC的治疗过程中，靶向治疗作为一种高效、低毒的治疗方式，越来越受到关注。KRA（KRAS）基因是非小细胞肺癌的关键靶点之一，针对KRA靶点的靶向药试验，旨在为患者提供新的治疗选择。

二、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：靶向治疗针对的是肿瘤细胞特有的分子靶点，相较于传统化疗，具有更高的治疗有效率。

2. 降低副作用：靶向治疗药物对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较低。

3. 延长生存期：针对KRA靶点的靶向药试验，有望为晚期非小细胞肺癌患者带来更长的生存期。

4. 为后续研究奠定基础：通过临床试验，可以为后续的药物研发提供重要数据，推动非小细胞肺癌治疗方法的不断优化。

三、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验招募对象

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者。

2. 经基因检测，确认存在KRA（KRAS）基因突变。

3. 年龄在18-75岁之间。

4. 无严重心、肝、肾功能损害。

5. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

四、如何参与非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

2. 由专业医生进行初步评估，符合条件者可参加临床试验。

3. 在临床试验过程中，患者需定期随访，并按照医生要求进行相关检查。

4. 如有疑问，可随时拨打咨询热线，我们将为您提供专业解答。

五、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的优势

1. 全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，拥有丰富的临床试验资源。

2. 与国内外知名医疗机构合作，确保试验的权威性和安全性。

3. 提供一站式服务，从临床试验招募到后续治疗，全方位关爱患者。

4. 专业的咨询团队，为您提供个性化咨询和建议。

六、温馨提示

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参加临床试验，共同为生命续航。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；