【朔州】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，强调BRCA1/2基因突变在卵巢癌发生中的关键作用。文章阐述了靶向药物的高选择性和特异性，以及试验对验证药物安全性和有效性、推进个性化治疗的重要性。同时，提供了试验招募信息及参与试验的好处，呼吁符合条件的患者加入，共同为抗击卵巢癌贡献力量。

【朔州】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【朔州】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居妇科恶性肿瘤之首。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发生的关键因素之一。近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是BRCA1/2基因？

BRCA1和BRCA2是人体内的两种肿瘤抑制基因，它们编码的蛋白质在DNA损伤修复过程中发挥重要作用。当这两个基因发生突变时，人体细胞对DNA损伤的修复能力降低，导致肿瘤发生的风险增加。BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌、卵巢癌有关，还与其他多种肿瘤的发生有关。

三、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性

靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的治疗药物，具有高度的选择性和特异性。针对BRCA1/2靶点的靶向药物，能够精准地抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，减轻患者痛苦。

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的开展，有助于验证靶向药物在临床治疗中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。此外，试验结果还将为未来卵巢癌的个性化治疗提供重要依据。

四、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，面向全国招募符合条件的患者。试验药物为我国自主研发的靶向药物，已通过国家药品监督管理局审批，具备一定的安全性和有效性。

招募条件如下：

1. 确诊为卵巢癌患者，且BRCA1/2基因突变阳性；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 未接受过针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗；

4. 无严重心、肝、肾功能损害；

5. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

五、参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的好处

参与临床试验，患者将有机会获得以下好处：

1. 免费接受靶向药物治疗；

2. 专业的医疗团队进行全程跟踪和指导；

3. 提前了解并使用最新抗癌药物；

4. 为自己和他人提供宝贵的治疗经验。

六、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多抗癌新药信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，加入我们的临床试验，共同为抗击卵巢癌贡献力量。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。