【鹰潭】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了针对胰腺癌BRCA1/2基因突变的靶点靶向药物临床试验。试验旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供新治疗手段。入选标准包括胰腺癌患者、BRCA1/2基因突变、年龄18-75岁等。参与试验可享免费治疗和专业关怀。有意者可拨打400-119-1082咨询报名，共同见证抗癌新篇章的开启。

【鹰潭】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【鹰潭】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

近年来，随着医学科技的不断发展，抗癌新药的研发也取得了显著成果。针对胰腺癌这一恶性程度极高的肿瘤，科学家们研究发现，BRCA1/2基因突变与胰腺癌的发生密切相关。为此，胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药物应运而生。本文将为您详细介绍这一临床试验，以及如何参与其中，寻求治疗希望。

二、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

1. 研究目的

本次试验旨在评估胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药物的安全性和有效性，为胰腺癌患者提供一种新的治疗手段。

2. 入选标准

（1）经病理学诊断为胰腺癌的患者；

（2）具有BRCA1/2基因突变；

（3）年龄18-75岁；

（4）自愿参加临床试验并签署知情同意书。

3. 试验过程

试验分为筛查期、治疗期和随访期。患者在筛查期进行相关检查，符合条件者进入治疗期。治疗期间，患者将接受BRCA1/2靶点靶向药物的治疗，并根据医生的建议进行定期随访。

三、参与临床试验的意义

1. 获得先进的治疗：胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药物是一种全新的治疗手段，有望为患者带来更好的疗效。

2. 免费治疗：参与临床试验的患者，在试验期间的治疗费用将由项目承担。

3. 贴心的关怀：试验期间，医生和研究人员将全程关注患者的病情，为患者提供专业、贴心的医疗服务。

四、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合上述入选条件，并对胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药物试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的信息，并协助您报名参加试验。

五、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下，我们期待更多患者能够了解并参与到这一临床试验中来，共同见证抗癌新篇章的开启。

请记住，咨询热线：400-119-1082，我们一直在这里，为您和您的家人朋友提供最专业的抗癌信息和支持。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。