【自贡】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种淋巴系统恶性肿瘤的发病率上升情况，并强调了找到有效治疗方法的重要性。文章重点介绍了淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点淋巴瘤患者提供个性化靶向治疗方案，提高治疗效果和生存率。试验通过基因检测和分子诊断技术精准筛选患者，与国际合作引进最新靶向药物，提供更多治疗选择。文中还介绍了如何加入试验及全球好药网提供的相关服务。

【自贡】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤胰腺癌实体瘤】评价 LF0376 片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患 者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia 期临床研究

药品名称：LF0376 片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤非霍奇金淋巴瘤、三阴性乳腺癌、消化道肿瘤

项目优势：LF0376片是一款新型化疗药物，目前用于治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者。

【自贡】淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。对于淋巴瘤患者来说，找到有效的治疗方法是关键。随着科技的进步，靶向治疗逐渐成为治疗淋巴瘤的新方向。本文将为您详细介绍“淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验”，帮助无靶点淋巴瘤患者寻找新的治疗希望。

什么是淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验是一项针对无靶点淋巴瘤患者的临床试验，旨在探索新的靶向药物对无靶点淋巴瘤的疗效。该试验通过筛选特定的靶点，为患者提供个性化的靶向治疗方案，以提高治疗效果。

为何选择靶向治疗？

1. 高度选择性：靶向治疗药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，相较于传统化疗药物，对正常细胞的损伤较小，毒副作用较低。

2. 精准治疗：靶向治疗根据患者的基因突变类型和分子靶点，为患者提供个性化的治疗方案，提高治疗效果。

3. 提高生存率：多项研究显示，靶向治疗能够显著提高患者的生存率，为患者带来更好的生活质量。

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 精准筛选：该试验通过基因检测和分子诊断技术，精准筛选出适合靶向治疗的患者，确保治疗方案的准确性。

2. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型和分子靶点，为患者制定个性化的靶向治疗方案，提高治疗效果。

3. 国际合作：该试验与国际知名肿瘤研究机构和制药企业合作，引进全球最新的靶向药物，为患者提供更多治疗选择。

如何加入淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且未找到明确的分子靶点，欢迎咨询全球好药网。我们将为您提供以下服务：

1. 专业咨询：由资深肿瘤专家为您提供病情分析和治疗建议。

2. 个性化推荐：根据您的病情和需求，为您推荐适合的靶向药物和临床试验。

3. 助力申请：协助您申请加入淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验，为您提供更多治疗机会。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电，为您带来新的治疗希望。

温馨提示

淋巴瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。通过精准筛选和个性化治疗，该试验旨在提高患者的治疗效果和生活质量。如果您或您的亲友符合条件，欢迎咨询全球好药网，让我们一起为战胜淋巴瘤而努力。

入选标准

用药周期

LF0376片的规格为50mg/25片/瓶、100mg/25片/瓶；用法用量：一日一次；用药时程：持续给药直至受试者疾病进展、开始新的抗肿瘤治疗、撤销知情同意或死亡。

入排标准：

1) 受试者必须符合下列所有标准：自愿参加临床试验，并签署知情同意书；

2) 年龄 18 周岁以上（含），性别不限；

3) 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性结直肠癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤患者；或经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性淋巴瘤（复发定义：肿瘤在最近一次治疗后发生进展；难治定义：肿瘤在最近一次治疗后仍然无法达到 CR 或 PR）患者；无标准治疗方案，或无法耐受标准治疗；

4) 患者至少有一个可评估病灶（实体瘤基于 RECIST 1.1 标准、淋巴瘤基于 2014 Lugano 标准）；

5) ECOG 评分 0~2；

6) 预期生存时间≥3 个月

7) 主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合下列标准：

8) 筛选期育龄期女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性；

9) 受试者同意自签署知情同意书至最后末次给药后 30 天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育

手术、有效的宫内节育器等。注：非育龄期女性包括永久绝育（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）和已绝经。对于≥50 岁女性，如果在计划随机入组

日期前 12 个月已停经且无其他医学病因，则认为该名女性已绝经。对于＜50 岁的女性，如果停止外源性激素治疗后已停经 12 个月或以上、且促卵泡生成激素（FSH）水平在绝经后范围内，则认为该名女性已绝经。

排除标准

如果受试者满足以下任何标准，须将其排除出试验：1) 影像学（CT 或者 MRI）显示肿瘤侵犯大血管的患者；

2) 首次给药前 6 个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，经研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者；

3) 静息状态下，筛选期 3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF>480ms；

4) 症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤、脑转移或脑膜转移患者；

5)已知的肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有酪氨酸激酶抑制剂导致的肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

6) 患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎，或短肠综合征）或其他吸收不良情况；

7) 首次给药前，尚未从任何既往治疗引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1 级。脱发（任何级别）的患者可以入组；

8) a 首次给药前 4 周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等；

b 首次给药前 2 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药物治疗；

c 首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药；

d 首次给药前 4 周或已知的研究药物的 5 个半衰期（以时间长的为准）

内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）；

e 既往接受过 CCR2 和（或）CCR5 靶点药物治疗；

9) 首次给药前 4 周内接受过除诊断或活检外的其他治疗性手术（包括局部治疗如 TACE），或预期将在研究期间接受重大手术的患者；

10) 首次给药前 2 周内接受过放疗的患者（姑息性放疗除外）。姑息性放疗（≤10 次分割放疗）需在首次给药前至少 48 小时完成；

11) 首次给药前 2 周内或 5 个药物半衰期内（时间短者为准）使用过 CYP3A强抑制剂或强诱导剂（相关药物可参考附录 1，局部用药不受限制）；

12) 首次给药前 2 周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗的患者；

13) 活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV-DNA＞2000IU/ml）、丙型肝炎病毒感染（HCVAb 阳性且 HCV-RNA＞1000IU/ml）；HIV 抗体阳性；梅毒血清学试验阳性；

14) 既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏者；

15) 妊娠期或哺乳期患者；

16) 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。