【澄迈】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验的定义、重要性、参与条件和途径，以及其相较于传统治疗方式的优势。该治疗方法通过激活患者自身免疫系统识别和消灭肿瘤细胞，为没有明确治疗靶点的肿瘤患者带来新希望。想要参与试验的患者需满足一定条件，可通过咨询专业医疗机构、联系全球好药网或参加临床试验等方式参与。免疫治疗试验具有安全性高、效果显著和个性化治疗等优势，为癌症患者带来新的治疗选择。

【澄迈】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【澄迈】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

在癌症治疗领域，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，受到了广泛关注。实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，是指在不对肿瘤细胞特定基因或蛋白进行靶向的情况下，利用患者自身的免疫系统来识别和消灭肿瘤细胞的一种治疗方法。这种治疗方式为那些没有明确治疗靶点的肿瘤患者带来了新的希望。

二、为何实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验如此重要？

对于许多癌症患者来说，传统的手术、化疗和放疗等治疗方式往往存在局限性。尤其是在肿瘤细胞没有明确靶点的情况下，这些治疗方式的效果可能并不理想。而实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的出现，为这些患者提供了一种全新的治疗选择。通过激活和增强患者自身的免疫系统，这种治疗方法有望在不过度损害正常细胞的情况下，有效消灭肿瘤细胞。

三、参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的条件

参与这种免疫治疗试验的患者需要满足以下条件：首先，患有实体瘤，不限癌种；其次，没有明确的基因或蛋白靶点；再次，患者的身体状况能够承受免疫治疗；最后，患者及其家属对免疫治疗有充分的了解和认知。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

想要参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，患者可以通过以下途径进行：

1. 咨询专业医疗机构：患者可以咨询具有免疫治疗经验的医疗机构，了解试验的具体信息，包括治疗流程、预期效果以及可能的风险等。

2. 联系全球好药网：全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台。患者可以通过拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的信息。

3. 参加临床试验：在了解试验信息后，患者可以根据自身情况，选择参加合适的临床试验。

五、实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的优势

与传统的治疗方式相比，实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验具有以下优势：

1. 安全性高：免疫治疗利用的是患者自身的免疫系统，因此不会像化疗和放疗那样对正常细胞造成过度损害。

2. 效果显著：免疫治疗已经在多种癌症中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了长期生存。

3. 个性化治疗：免疫治疗可以根据患者自身的免疫系统状况进行个性化调整，从而提高治疗效果。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为癌症患者带来了新的希望。通过参与这种治疗试验，患者有望在不过度损害正常细胞的情况下，有效消灭肿瘤细胞。全球好药网咨询热线：400-119-1082，为患者提供全面的抗癌新药信息和临床招募信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。让我们一起期待免疫治疗为癌症患者带来的美好未来！

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况