【林芝】肺癌EGFR 靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性和流程。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，提高晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，减少副作用，并实现个性化治疗。符合条件的患者可参与试验，通过专业筛选评估后，随机分组进行治疗观察。全球好药网作为信息交流平台，助力试验招募，为患者提供更多治疗选择。欢迎符合条件者咨询报名。

【林芝】肺癌EGFR 靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估 PLB1004 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受 性、药代动力学与抗肿瘤作用的I 期多中心、开放、剂量递 增与剂量扩展研究

药品名称：PLB1004

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,EGFR 20ins

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

项目优势：PLB1004属于第三代的EGFR抑制药理优势剂，在二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌，以及治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌的适应症上，都有良好的潜力。

【林芝】肺癌EGFR 靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR 靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占绝大多数。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物治疗已成为晚期肺癌患者的重要治疗手段。

肺癌EGFR 靶点靶向药试验旨在招募符合条件的患者，通过临床试验评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、试验拓展精准医疗时代，肺癌EGFR 靶点靶向药试验助力患者重生

三、为何肺癌EGFR 靶点靶向药试验如此重要？

1. 提高治疗效果：相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的针对性和特异性，能够有效抑制肿瘤生长，提高患者生存率。

2. 减少副作用：靶向治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者生活质量得到提高。

3. 个性化治疗：根据患者基因突变类型选择合适的靶向药物，实现个性化治疗，提高治疗效果。

四、肺癌EGFR 靶点靶向药试验招募对象

1. 确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。

2. 经基因检测证实存在EGFR基因突变的患者。

3. 之前未接受过靶向治疗或化疗的患者。

4. 具备良好的身体条件，能够完成临床试验的患者。

五、肺癌EGFR 靶点靶向药试验流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名参与试验。

2. 筛选评估：专业医生对报名患者进行筛选评估，确定是否符合试验条件。

3. 实验分组：符合条件患者将被随机分为试验组和对照组。

4. 治疗观察：试验组患者接受靶向药物治疗，对照组患者接受传统化疗，观察两组患者治疗效果。

5. 数据收集：收集患者治疗过程中的各项数据，包括肿瘤大小、生活质量、副作用等。

6. 结果分析：对收集到的数据进行统计分析，评估靶向药物的安全性和有效性。

六、全球好药网助力肺癌EGFR 靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，一直致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验资讯。我们携手国内外知名医疗机构，共同推进肺癌EGFR 靶点靶向药试验，为患者带来更多治疗希望。

如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。

七、温馨提示

肺癌EGFR 靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择，有望提高治疗效果，降低副作用，实现个性化治疗。让我们携手共进，为生命续航，共创美好未来！

入选标准

简要入排 已证实的EGFR Ex20ins，既往接受过系统性含铂化疗和/或PD-1/PD-L1免疫治疗后进展或不能耐受，且未接受超过三线系统性抗肿瘤治疗 既往接受过针对EGFR Ex20ins的TKI治疗，包括但不限于PLB1004、波奇替尼、mobocertinib、CLN-081、BDTX-189、

用药介绍：剂型:胶囊,规格:80mg,用法用量:口服，一天一次,用药时程:按照方案规定进行给药，28天为一个治疗周期，直至患者疾病进展或无法耐受不良反应等

完整入选标准

1 签署参加研究的书面知情同意书；

2 经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性（IIIB-IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者；

3 经实验室对肿瘤组织进行检测，并确认携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR Ex20ins突变阳性）。

4 符合以下两种情况中的一种：

1）队列1：已证实的EGFR Ex20ins，既往接受过系统性含铂化疗和/或PD-1/PD-L1免疫治疗后进展或不能耐受，且未接受超过三线系统性抗肿瘤治疗；

2）队列2：已证实的EGFR Ex20ins，既往未接受过系统性含铂化疗且未接受过PD 1/PD L1免疫治疗，且未接受超过三线系统性抗肿瘤治疗。

5 根据RECIST v1.1进行评估，至少有一个可测量的病灶；

6 年龄在18周岁及以上的男性或女性；

7 ECOG PS评分0-1分；

8 预计生存期超过12周；

9 主要器官功能正常。

10 具有生育能力的男性和女性必须采取有效的避孕措施。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗史符合下列条件之一： 1）首次研究药物给药前4周内接受过EGFR、HER2或VEGFR抗体等大分子药物治疗； 2）首次研究药物给药前2周内接受过任何细胞毒性化疗或其他抗肿瘤药物治疗； 3）首次研究药物给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗； 4）首次研究药物给药前4周内接受过重大手术（例如，颅内、胸腔内、腹腔内或盆腔内）； 5）首次研究药物给药前4周内接受过针对肺野或全脑或给药前2周接受过其他部位（除外肺野和全脑）的放射性治疗； 6）既往接受过针对EGFR Ex20ins的TKI治疗，包括但不限于PLB1004、波奇替尼、mobocertinib、CLN-081、BDTX-189、舒沃替尼、伏美替尼； 7）既往接受过奥希替尼、阿美替尼、Lazertinib等三代EGFR-TKI治疗且治疗中出现过客观缓解（包括PR或CR）； 队列2： 既往接受过系统性含铂化疗或PD-1/PD-L1免疫治疗；

2 未从既往化疗、手术、放疗等抗肿瘤治疗的任何毒性和/或并发症中恢复，即未降至≤1级，脱发和无法恢复的永久性放射性损害除外；铂类治疗产生的神经毒性可接受降至≤2级；

3 首次研究药物给药前1周内和研究期间需要使用MATE转运体底物二甲双胍；

4 首次研究药物给药前1周内和研究期间需要使用细胞色素P450 3A4酶（CYP3A4）强抑制剂或强诱导剂；

5 存在脊髓压迫、脑膜转移、有临床症状的脑转移或需要增加类固醇剂量来控制中枢神经系统（CNS）疾病；

6 首次研究药物给药前4周内，存在需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸腔积液、心包积液或腹腔积液；

7 患有其他恶性肿瘤；

8 具有凝血功能障碍或出血倾向，包括首次研究药物给药前6个月内发生动、静脉血栓栓塞事件，任何危及生命的出血事件，研究者判断具有出血倾向；

9 伴有严重的心脏疾病，如任何严重的心律异常，III级及以上心功能异常，超声心动图检查提示左室射血分数（LVEF）<50%；

10 在静息状态下，根据Fridericia公式进行计算，筛选期三次心电图平均校正的QT间期（QTcF）>470 ms；

11 存在任何有可能增加QT间期延长风险的因素，例如严重低钾血症、先天性长QT综合征、正在服用可导致QT间期延长的药物等；

12 存在不可控制的高血压（治疗后收缩压>160 mmHg和/或舒张压>100 mmHg）； 13 角膜炎或溃疡性角膜炎发病期；

14 既往有间质性肺病、药物性间质性肺病或需要激素治疗的放射性肺炎病史，目前仍需接受治疗或仍存在的活动性肺间质病变；

15 存在活动性感染；

16 吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，可能影响研究药物的服用或吸收（如溃疡性病变、不可控制的恶心、呕吐、腹泻和吸收障碍综合征）；

17 对研究药物的同类药物和辅料成分过敏或不耐受；

18 已知存在药物成瘾或精神疾病史；

19 妊娠或哺乳期女性；

20 当前已入组至其他研究器械或研究药物治疗中，或首次研究药物给药前2周内接受了其他研究器械或研究药物治疗；

21 其他研究者认为不适合入组的情况。