靶向EGFR实体瘤的新型T细胞疗法ACE2016获批美国FDA研究性新药临床试验申请(IND)

靶向EGFR实体瘤的新型T细胞疗法ACE2016获批美国FDA研究性新药临床试验申请(IND)

据《癌症研究》(CANCER RESEARC)报道，近日美国食品药品监督管理局(FDA)，批准了一款γδ2 T细胞疗法——ACE2016的研究性新药临床试验申请(IND)，用于治疗EGFR阳性的晚期或转移性实体瘤。

ACE2016:治疗靶向EGFR实体瘤的"新型细胞疗法"

据《癌症研究》(CANCER RESEARC)报道，近日美国食品药品监督管理局(FDA)，批准了一款γδ2 T细胞疗法——ACE2016的研究性新药临床试验申请(IND)，用于治疗EGFR阳性的晚期或转移性实体瘤。

1期临床研究将评估ACE2016在局部晚期或转移性EGFR表达实体瘤患者中的安全性、耐受性和药效学，预计于2024年下半年对首位患者进行给药。该研究不仅推进了下一代细胞疗法的开发，同时为治疗靶向EGFR的晚期实体瘤提供了新思路，全球肿瘤医生网小编也将持续关注并及时报道后续研究成果。除了ACE2016外，以下疗法也可用于治疗以EGFR靶点为主的晚期肿瘤，比如结直肠癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌等。