Paxlovid未进入医保,药价高?一药难求?不妨来试试参加新冠临床试验招募

Paxlovid未进入医保,药价高?一药难求?不妨来试试参加新冠临床试验招募

Paxlovid医保谈判失败

3天紧张激烈的谈判结束，1月8日，(因疫情原因推迟到了2023年的)2022年国家医保药品目录谈判工作正式落下了帷幕。

纳入初审名单的新冠治疗药物共3款，分别是Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)、阿兹夫定片和清肺排毒颗粒。其中清肺排毒颗粒是一款基于清肺排毒汤的中成药，阿兹夫定是我国自主研发的口服小分子药物，Paxlovid是辉瑞研发的两款药物的组合包装，均可用于新型冠状病毒肺炎患者的治疗。

而最终谈判结果公布，阿兹夫定片和清肺排毒颗粒纳入医保，Paxlovid因辉瑞方报价过高，未能谈判成功。

但根据近期国家医保局引发的《关于实施「乙类乙管」后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir，默沙东生产的抗新冠病毒口服药物)、散寒化湿颗粒(源自“寒湿疫武汉抗疫一号协定方” 的中成药)等，医保都将临时性支付到2023年3月31日，报销比例最高可达到90%。

但医保支付是一方面，目前几款新冠药真正面对的，其实是一个“有市无价”的难题：市场需求量巨大，但是药品供给量严重不足。正规渠道频繁缺货，“黄牛”一度将原价2980元的药物炒至万元以上，原价270元的阿兹夫定也已逾千元。

且这种“有市无价”、“一药难求”的情况，一定程度上是源于辉瑞本身在Paxlovid上的产能过于稳定，平均生产周期超过7个月，短时间内难以提升。辉瑞大量授权中、印等国生产的仿制药，又仅供应中低收入国家、不允许在中国国内销售;甚至于仿制药的假药横行，流入我国患者手中的“真品率”十不足一。这种情况是无法依靠医保报销来解决的。

那么，患者们还能有什么渠道，接触到相对比较便宜、可以负担得起的药物，同时又能保证高质量真品、不会出现“假药害人”的情况呢?

新冠临床试验招募

相信大家都已经听说过，组合成为Paxlovid的两款药物当中，利托那韦本是用于治疗艾滋病、抗艾滋病毒的药物，奈玛特韦则属于CYP3A4酶抑制剂。而我国很多药企其实也曾经研发甚至生产过同类药物，完全有可能直接开启新药的研发与试验工作!