基因靶向疗法，基因靶向治疗多少钱

靶向治疗依托的是比较先进的生物工程技术，比较先进的基因工程技术。所以说作为肿瘤患者来说，要想进行靶向治疗，首先应该进行基因检测这，样才能够有针对性的使用相应的靶向药物，才能取得治疗的最大化，才能够在治疗的过程当中更具针对性，下面我们就来简单的了解一下这方面的内容。

基因靶向疗法

基因靶向(英语：gene targeting，又称为基因打靶)是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变，从而可以对此基因的功能进行研究。基因打靶的效果可以是持续的，也可以是条件化的。例如，条件可以是生物体发育或整个生命过程中的一个特定时刻，或将效应限制在某一特定组织中。基因打靶的优点在于可以应用于任何基因，无需考虑其大小和转录活性。

“基因靶向”技术，通常被称作基因敲除。是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其他相近基因取代，然后从整体上观察实验动物，推测相应基因的功能。

基因打靶技术是从20世纪80年代发展起来的，是建立在对同源重组不断了解的基础之上。首先是以酵母这种较为简单的真核模式生物为基础，来对相关技术进行研究。随着外源DNA导入酵母细胞方法的建立、标记基因有效选择的利用、同源重组转化子筛选系统的建立、载体同源序列DNA(靶标)双链断裂提高同源重组效率的利用，使得基因打靶技术逐渐成熟起来。而对于哺乳动物细胞，由于其基因组比酵母细胞要大且复杂，基因打靶的成功率很低。因此要将基因打靶技术应用于哺乳动物，还需要新的策略。1989年，利用胚胎干细胞，美国科学家马里奥·卡佩奇和奥利弗·史密斯与英国科学家马丁·埃文斯，将基因打靶技术成功地应用于小鼠;他们也因此获得了2007年诺贝尔生理学与医学奖。

2013年3月，云南中科灵长类生物医学重点实验室、中科院昆明动物研究所、南京医科大学、南京大学、同济大学等多家单位合作，利用目前世界的基因组编辑技术CRISPR/Cas9和TALENs实现猕猴和食蟹猴两个物种的靶向基因修饰，同年10月和11月分别获得世界首例经过CRISPR/Cas9基因靶向修饰及TALENs基因靶向修饰的两只小猴。

如果是靶向治疗的口服药!那么进口的价格和国产的价格也是不一样的，具体的收费还有根据具体的临床分期，方案不同，价格也是不同的。一般情况下， 进口的药物，多半是一万多。国产的六七千左右。另外还有地区差异。

以上简单的了解了基因靶向治疗的一些内容，这是一种比较先进的治疗技术，基因靶向治疗也是从上个世纪80年代逐渐的发展起来，近些年来这种基因靶向治疗也越来越成熟，目前技术发展的势头也是比较快的，相信在未来基因靶向治疗的效果会越来越好，未来治疗的费用也会逐渐的降低。