【】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了癌症作为一种严重疾病在全球医疗领域的关注，并介绍了实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验这一突破性临床试验。该试验不受肿瘤类型和基因突变限制，为患者提供更广泛的治疗选择。试验具有拓宽治疗范围、提高治疗效果、降低治疗成本等优点。全球好药网作为专业平台，提供临床试验信息及报名指导。欢迎符合条件的患者咨询报名。

【吉林】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【吉林】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

癌症作为一种严重的疾病，一直是全球医疗领域关注的焦点。在抗癌治疗中，靶向药物因其精准打击癌细胞、副作用较小而备受关注。然而，传统的靶向药物治疗需要针对特定的基因突变或靶点，限制了部分患者的治疗选择。如今，全球好药网为您带来一项突破性的临床试验——实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，为广大肿瘤患者带来新的治疗希望。

什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在实体器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。而无靶点要求靶点靶向药试验，则是指不受肿瘤类型和基因突变限制的靶向药物治疗。这种治疗方法的核心是寻找能够针对多种实体瘤的通用靶向药物，为患者提供更广泛的治疗选择。

为何实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验具有重要意义？

1. 拓宽治疗范围：传统的靶向药物治疗往往受限于肿瘤类型和基因突变，而实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验不受这些限制，适用于更多患者。

2. 提高治疗效果：通过寻找通用靶向药物，有望提高治疗有效率，为患者带来更好的生存质量。

3. 降低治疗成本：相较于传统的个性化治疗，无靶点要求靶点靶向药试验有望降低治疗成本，减轻患者负担。

如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的临床试验信息。如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和指导：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤；

无严重心、肝、肾等器官疾病；

愿意接受临床试验并签署知情同意书。

全球好药网，助力患者寻找治疗希望

全球好药网始终秉持“以人为本，关爱生命”的宗旨，为肿瘤患者提供专业的抗癌新药信息和临床招募服务。我们与国内外多家知名医疗机构和药企合作，致力于将最新的研究成果带给广大患者。加入实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，让我们一起为战胜癌症而努力。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将竭诚为您提供服务，助您在抗癌道路上找到最适合的治疗方案。如有疑问或需求，请随时拨打咨询热线400-119-1082，我们将在第一时间为您提供帮助。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。