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本文概述了肺癌是全球常见恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌占主导。针对无靶点晚期肺癌患者治疗选择有限的困境，一项名为“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床研究已启动，旨在探索新型靶向药物治疗效果。试验药物已在我国批准使用，参与患者需满足一定条件。该试验为无靶点肺癌患者提供新治疗选择，有望提高治疗效果，延长生存期。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与。
【桂林】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者
药品名称：TQB2450注射液
基因分型：靶向药
突变基因：无靶点要求
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：一线晚期非小细胞肺癌
项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
【桂林】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
概述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据约85%。对于许多晚期肺癌患者来说，靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。然而，部分患者由于基因检测结果无靶点，往往面临治疗选择有限的困境。如今，一项旨在为无靶点肺癌患者提供新治疗方案的“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”已全面启动，为患者带来新的希望。
什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？
肺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一项针对无靶点肺癌患者的临床研究，旨在探索新型靶向药物在无靶点肺癌患者中的应用效果。该试验通过筛选特定的药物，为无靶点患者提供靶向治疗方案，以期提高治疗效果，延长患者生存期。
试验药物及适应症
本次试验的药物为一款新型靶向药物，其主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而起到抗肿瘤作用。该药物已在我国批准用于晚期非小细胞肺癌的治疗，适用于无靶点或经其他治疗无效的患者。
试验流程及参与条件
参与试验的患者需满足以下条件：
经病理学确诊为晚期非小细胞肺癌；
基因检测结果无靶点；
年龄18-75岁；
ECOG评分0-2分；
预计生存期超过3个月；
自愿参加并签署知情同意书。
试验流程主要包括：患者筛选、入组、治疗、随访等环节。患者入组后，将接受为期约6个月的治疗，期间需定期进行疗效评估和安全性评价。
试验优势及意义
优势：
为无靶点肺癌患者提供新的治疗选择；
有望提高治疗效果，延长患者生存期；
药物安全性较好，耐受性良好；
试验期间，患者可免费获得药物治疗及检查。
意义：
肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的成功开展，将为无靶点肺癌患者带来新的治疗希望，提高患者生活质量。同时，该试验有助于探索新型靶向药物在无靶点肺癌中的应用前景，为未来肺癌治疗提供更多选择。
如何参与试验？
如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，协助您完成试验报名。
温馨提示
肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的启动，为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共同关注这一临床试验，为肺癌患者寻求更多的治疗可能。全球好药网将竭诚为您提供相关信息和服务，助力患者早日战胜病魔。
入选标准
靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼
1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个
月，且愿意接受去化疗方案治疗；
2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；
3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；
4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；
5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；
6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施
排除标准
1、存在未经治疗的脑转移；
2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；
3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；
4、存在免疫缺陷的患者；
5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；
6、存在出血风险的患者；
7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；
8、过敏体质或有严重过敏史的患者；
9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；
10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；
11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；
12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。
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