【运城】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）G12C靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对G12C基因突变阳性患者的疗效与安全性。试验招募18-75岁、未经G12C靶向治疗的患者，提供免费治疗及专业医疗团队支持。试验药物具有高度选择性和低副作用。参与试验的患者将优先获得新技术和药物，提升生存质量和生存期。符合条件者可通过全球好药网咨询参与。

【运城】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【运城】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中G12C基因突变是一种较为罕见的驱动基因突变。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对G12C靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、G12C靶点靶向药试验的意义

此次非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对G12C基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。试验的成功将为这部分患者提供一种更有效、更安全的治疗手段，提高生存质量和生存期。

三、招募对象及条件

此次临床试验面向以下患者招募：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

G12C基因突变阳性；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对G12C靶点的靶向药物治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

四、试验药物简介

本次试验采用的新型靶向药物，通过抑制G12C基因的活性，有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散，具有高度的选择性和较低的副作用。前期研究显示，该药物对G12C基因突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。

五、参加试验的优势

参加非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的患者，将有机会获得以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗；

专业的医疗团队进行全程跟踪和指导；

优先获得最新的治疗技术和药物；

提高生存质量和生存期。

六、如何参与试验

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

向专业医生咨询，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，开始接受治疗。

七、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，为G12C基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业团队，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力每一位患者找到适合自己的治疗方案。如果您符合招募条件，欢迎积极参与试验，共同开启希望之门！

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无