【宁德】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验，旨在评估PD-1抑制剂的治疗效果及寻找适合该治疗的患者。PD-1免疫治疗具有显著疗效、较小副作用和个体化治疗优势。试验面向18-75岁、未经PD-1抑制剂治疗的患者，通过电话咨询、医疗机构检查和随访评估等流程参与。参与试验有助于提供新治疗选择、推动医学研究进展和优化医疗资源配置。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详细信息。

【宁德】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【宁德】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

一、什么是非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验？

非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验是一项针对非小细胞肺癌患者的新型免疫治疗临床试验。PD-1抑制剂是一种通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞的治疗方法。该试验旨在评估PD-1抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的效果，以及寻找适合该治疗的患者。

二、PD-1免疫治疗的优势

PD-1免疫治疗具有以下优势：

疗效显著：PD-1抑制剂在部分非小细胞肺癌患者中取得了显著的疗效，有效延长了患者的生存期。

副作用较小：相较于传统的化疗和放疗，PD-1免疫治疗的副作用较小，患者承受的痛苦较低。

个体化治疗：PD-1抑制剂的治疗效果与患者的基因型密切相关，通过基因检测可以筛选出适合该治疗的患者。

三、试验招募对象

本次非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验主要招募以下对象：

年龄在18-75岁的非小细胞肺癌患者；

经过病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未接受过PD-1抑制剂治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与试验的流程

参与非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验的流程如下：

通过电话咨询热线400-119-1082了解试验相关信息；

前往指定的医疗机构进行相关检查，包括病理学检查、基因检测等；

根据检查结果，判断是否符合试验条件；

符合条件者签署知情同意书，并开始接受PD-1免疫治疗；

治疗过程中，定期进行随访评估，以监测病情变化。

五、参与试验的意义

参与非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验具有以下意义：

为患者提供新的治疗选择：PD-1免疫治疗为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择，有望改善患者的生存质量。

推动医学研究进展：通过试验，研究人员可以积累更多的临床数据，为后续研究提供依据。

促进医疗资源优化配置：试验的开展有助于优化医疗资源配置，提高医疗服务的可及性。

六、温馨提示

非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望。通过参与试验，患者不仅可以获得先进的免疫治疗，还可以为医学研究贡献力量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解详细信息，共同开启肺癌治疗新篇章。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。