【运城】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的相关内容。实体瘤包括多种癌症，KRAS基因突变是常见驱动基因。通过临床试验，患者可早期接触新药、获得专业医疗团队治疗及费用减免。参与试验需通过全球好药网了解信息、咨询专家、预约评估。临床试验严格遵循规定，确保患者安全。参与试验不仅为患者提供治疗机会，也为科学研究和药物研发贡献力量。

【运城】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【运城】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。而KRAS基因突变是许多癌症中的一个常见驱动基因，其突变会导致细胞生长和分裂失控，形成肿瘤。

近年来，科学家们研发出了针对KRAS靶点的靶向药物，这些药物能够特异性地抑制KRAS基因突变，从而抑制肿瘤的生长。目前，全球好药网正在招募实体瘤（不限癌种）患者参与KRAS靶点靶向药的临床试验，旨在评估这些新药的安全性和有效性。

二、为什么要参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

参与临床试验对于患者来说，是一次全新的治疗机会。以下是参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的几个理由：

早期接触新药：患者可以提前接触到尚未在市场广泛销售的新药，这些药物可能为他们的治疗带来新的希望。

专业医疗团队：参与临床试验的患者将得到专业的医疗团队的关注和治疗，包括定期的检查和评估。

费用减免：临床试验通常会为参与者提供免费的治疗药物和检查，减轻患者的经济负担。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并希望参与KRAS靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

了解信息：通过全球好药网获取临床试验的详细信息，包括药物类型、试验阶段、入选标准等。

咨询专家：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业顾问进行沟通，了解试验的详细流程。

预约评估：根据顾问的指导，预约进行相应的医学评估，以确定是否符合入选条件。

参与试验：一旦符合入选条件，患者将正式开始参与临床试验，并在医疗团队的指导下接受治疗。

四、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的安全性

临床试验的开展都严格遵循国家药品监督管理局的规定，确保患者的安全。在临床试验中，患者将接受定期的监测和评估，以确保药物的安全性和有效性。同时，一旦出现任何不良反应，医疗团队将立即采取相应的措施，确保患者的健康。

五、温馨提示

全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗机会。参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，不仅为患者自己提供了新的治疗希望，也为科学研究和药物研发贡献了一份力量。如果您或您的亲友符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多信息。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。