【长春】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了卵巢癌PARP靶点靶向药试验的重要性，该试验旨在为卵巢癌患者提供个性化治疗新方案。文章介绍了PARP抑制剂在精准打击肿瘤、降低副作用方面的优势，并招募符合条件患者参与临床试验。同时，全球好药网作为专业平台，为患者提供抗癌新药信息。携手共进，共创生命奇迹，期待共同战胜癌症。

【长春】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【长春】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌PARP靶点靶向药试验：开启个性化治疗新篇章

卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的生命健康。近年来，PARP靶点靶向药的出现为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，正在进行一项【卵巢癌PARP靶点靶向药试验】，旨在为卵巢癌患者提供更有效的治疗手段。

二、PARP靶点靶向药：精准打击肿瘤，降低副作用

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的酶，参与DNA修复过程。PARP抑制剂能够特异性地抑制肿瘤细胞中的PARP活性，导致肿瘤细胞DNA损伤修复受阻，进而引发肿瘤细胞死亡。与传统的化疗药物相比，PARP靶点靶向药具有更高的选择性，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的损伤，从而减轻副作用。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验：招募患者，共筑健康未来

【卵巢癌PARP靶点靶向药试验】是一项针对卵巢癌患者的临床试验，旨在评估PARP靶点靶向药在卵巢癌治疗中的有效性和安全性。试验将招募一定数量的卵巢癌患者，通过科学严谨的临床研究，为患者提供个体化的治疗方案。

如果您或您的亲友正遭受卵巢癌的困扰，且符合以下条件，欢迎参加我们的临床试验：

经病理学检查确认为卵巢癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过PARP抑制剂治疗；

愿意并能够遵守试验要求。

四、全球好药网：为患者提供专业、全面的抗癌新药信息

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终秉持“为患者提供希望”的宗旨，为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流、最新抗癌药物临床研究信息等服务。我们的咨询热线：400-119-1082，随时为您解答关于抗癌新药及临床试验的疑问。

五、携手共进，共创生命奇迹

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手广大患者和医疗机构，共同推进抗癌新药的研发和应用，为生命续航，共创生命奇迹。

如果您对【卵巢癌PARP靶点靶向药试验】感兴趣，或希望了解更多抗癌新药信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您携手，共同战胜癌症，拥抱健康生活！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。