文章最后更新时间：2024-08-12 20:08:36，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
FDA批准了达拉非尼（Dabrafenib，D）联合曲美替尼（Trametinib，T）用于BRAF V600E突变的肺癌患者，无进展生存率超过60%，做过基因检测的患者快看看自己有没有这个突变，中奖没？
据统计，大约1-2%的肺腺癌患者具有BRAF V600E突变。必须一提的是，一些临床证据表明：具有这个突变的肺癌患者预后很不好，貌似对化疗也不敏感，生存期短。所以，这类患者亟需新药救命。
其实，D+T组合原本是用来治疗黑色素瘤，无进展生存率就很高；现在也可以跨癌种拿来治疗肺癌，挺好。
FDA批准这个新药是基于一个多中心的二期临床试验，详情如下：
临床设计
招募了93位BRAF V600E突变的肺癌患者，其中36位是初诊的患者，没有经过系统的治疗，直接使用D+T作为一线用药；另外57位是之前接受过至少一次化疗后失败的患者。达拉非尼每天两次，每次150mg；曲美替尼，每天一次，每次2mg，每天一次的曲美替尼的联合治疗。另外还有78位患者只接受达拉非尼的单药治疗。
临床数据
对于初诊的36位患者，D+T组合的无进展生存率高达61%，控制率高达68%；而对于化疗失败的57位患者，无进展生存率依然高达63%，持续有效时间高达9个月。效果真的很不错！
另外，在这个临床试验中，还有78位患者只接受达拉非尼治疗，无进展生存率只有28%，所以，还是组合用药无进展生存率高！
不良反应
3级以上副作用主要包括低钠血症、淋巴细胞减少、贫血、中性粒细胞减少等。
现在，跨癌种用药的报道越来越多，本来用来治疗A肿瘤的老药可以用来治疗B肿瘤了，而且大部分都是基于某些特定的基因突变。所以，有时候，基因检测可以多做些，以备不时之需，比如这个NTRK新基因，期待更多老药可以开发出新的用途！
参考文献：
[1]http://www.onclive.com/web-exclusives/fda-approves-dabrafenibtrametinib-combo-for-braf-nsclc
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