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芝加哥当地时间5月31日下午，两大制药公司——辉瑞和默克雪兰诺就共同研发的抗PD-L1新药avelumab进行了媒体见面会。
Avelumab（MSB0010718C）是一种人源的抗PD-L1单抗，通过特异性结合PD-L1，抑制免疫检查点PD-1/PD-L1通路，使T细胞活化，激活免疫系统，从而发挥抗肿瘤作用。目前avelumab已经在非小细胞肺癌、梅克尔细胞瘤、胃癌、卵巢癌、黑色素瘤等多种实体瘤开展临床试验。5月29-6月2日在芝加哥举行的2015年全美临床肿瘤学年会（ASCO）的壁报交流部分展出了10篇和avelumab有关的研究成果，其中包括avelumab在世界范围内的I期临床试验和专门在亚洲人群中开展的I期临床试验等。
基于前期研究和临床试验的成果，两大公司在4月13日正式启动III/IV期临床试验（JAVELIN LUG 200），该试验在全球30多个国家共290多个中心纳入约650名病人。主要终点为PD-L1阳性，并且接受过含铂两药方案化疗的IIIb/IV期或复发的非小细胞病人的总生存期。
“目前进展期非小细胞肺癌治疗仍需要更多探索，avelumab有希望成为这些病人的选择之一，”默克全球生物制药研发部的负责人Luciano Rossetti表示，“这项III期临床试验将成为肿瘤免疫治疗的里程碑。”
Avelumab（MSB0010718C）是一种人源的抗PD-L1单抗，通过特异性结合PD-L1，抑制免疫检查点PD-1/PD-L1通路，使T细胞活化，激活免疫系统，从而发挥抗肿瘤作用。目前avelumab已经在非小细胞肺癌、梅克尔细胞瘤、胃癌、卵巢癌、黑色素瘤等多种实体瘤开展临床试验。5月29-6月2日在芝加哥举行的2015年全美临床肿瘤学年会（ASCO）的壁报交流部分展出了10篇和avelumab有关的研究成果，其中包括avelumab在世界范围内的I期临床试验和专门在亚洲人群中开展的I期临床试验等。
基于前期研究和临床试验的成果，两大公司在4月13日正式启动III/IV期临床试验（JAVELIN LUG 200），该试验在全球30多个国家共290多个中心纳入约650名病人。主要终点为PD-L1阳性，并且接受过含铂两药方案化疗的IIIb/IV期或复发的非小细胞病人的总生存期。
“目前进展期非小细胞肺癌治疗仍需要更多探索，avelumab有希望成为这些病人的选择之一，”默克全球生物制药研发部的负责人Luciano Rossetti表示，“这项III期临床试验将成为肿瘤免疫治疗的里程碑。”
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