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医学博士Deborah Krakow说，已知一些遗传因素会导致患卵巢癌的风险增加，包括BRCA1 / 2基因、林奇综合征、Gorlin综合症和多发性内分泌肿瘤1型（MEN1）的突变。
Krakow在2018年OncLive卵巢癌科学峰会上接受采访时强调了患者家族史的价值及其对遗传咨询的意义。Krakow是洛杉矶加利福尼亚大学骨科外科和人类遗传学教授兼妇产科教授和主席。
卵巢癌以一种可遗传的形式为遗传基础。有乳腺癌或卵巢癌的患者，因为他们遗传了父母的一个突变。它约占患卵巢癌患者的10%。涉及的主要基因是BRCA1/2和一些罕见病，包括林奇综合症、Gorlin综合症和MEN1。
如果你的家族病史包括一个患有卵巢癌的一级亲属，你应该对已知的高风险基因进行检测。在美国，一般人通常不能告诉你最近两代人的家族史情况。对他们来说，癌症可能存在他们的家庭中。
家庭史是最重要的工具。遗传学家之间就这个伟大的工具，以及如何最好地利用它以使其具有可操作性，一直争论不休。
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