文章最后更新时间:2024-08-12 20:19:15,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
伦敦帝国理工学院卵巢癌研究中心的科学家发现了一种使卵巢癌细胞失活的机制,可能会获得对卵巢癌女性更好的治疗。该研究发现了一种名为OPCML的蛋白质的新机制。这种蛋白质被称为肿瘤抑制剂,因为它可以防止细胞癌变。然而,OPCML通常在癌症患者中丢失。科学家们现在发现,当OPCML被放回癌细胞时,它会巧妙地使一种名为AXL的蛋白失活。
先前的研究表明AXL蛋白加速了卵巢癌细胞的生长和扩散。临床试验正在进行阻断AXL的治疗,称为AXL抑制剂。尽可能减少AXL抑制剂治疗的可能性,从而减少治疗卵巢癌的妇女的副作用。由于抑制剂总是存在一定程度的毒性,如果抑制剂的剂量可以降低,患者应该承受较少的副作用。
由于OPCML作用于细胞外部,因此将其递送至癌细胞表面可能是一种有效的治疗策略。另外,OPCML是存在于我们身体的大部分细胞中的“天然”蛋白质,所以它应该具有最小的毒性。
这项研究将使新的治疗策略能够针对复发和侵袭性卵巢癌进行抗逆转治疗,目前治疗方案的选择有限,AXL一直是主要的参与者在癌症转移中,这些结果揭示了这些癌症驱动因子如何被肿瘤抑制因子如OPCML调控。
帝国卵巢癌研究中心主任Iain McNeish教授说:在卵巢癌行动研究中心,我们的目标始终是将重要的科学发现转化为我们患者的新治疗方法,这些令人振奋的成果揭示了潜在的新机制,我们可以攻击卵巢癌。
https://medicalxpress.com/news/2018-06-ovarian-cancer-cells-unusual-mechanism.html
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