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NRG肿瘤学临床试验NRG-GY003的分析表明，将ipilimumab（伊匹单抗，一种靶向蛋白受体CTLA-4的单克隆抗体）加入检测点抑制剂nivolumab（纳武单抗）的方案治疗复发性上皮性卵巢癌的女性，可以提高肿瘤反应和无进展生存危险率的比例。这些结果在日本京都国际妇科癌症协会（IGCS）第17届双年会上作为的抽象口头报告呈现。该试验由国家癌症研究所（NCI）癌症治疗和诊断部门赞助。
NRG-GY003在6个月的时间内评估了两种治疗方案中100名女性的肿瘤反应比例的差异。该试验的参与者被随机分配到单独接受nivolumab的第一治疗组（TA1）或接受ipilimumab和nivolumab组合的第二组（TA2），然后维持nivolumab。通过RECIST 1.1评估肿瘤反应比例，并且二级分析包括无进展存活（PFS）、总存活（OS）和不良事件（AE）。
随机化后6个月内，TA1组中6例（12.2％）发生应答反应，TA2组中16例（31.4％）发生应答反应。不良事件（3级或更高）在TA2中更为普遍，但没有新的安全性事件，也没有与治疗相关的死亡发生。
这是第一个证据表明在卵巢癌患者中加入CTLA4靶向治疗PD-1靶向治疗可能比单独使用PD-1靶向治疗更有益。未来的方向可能包括结合nivolumab和ipilimumab的试验作为标准化疗的辅助治疗的前线治疗。该试验还没有获得总生存率的差异，也没有初步证据表明TA2的联合治疗有不良影响。
https://medicalxpress.com/news/2018-09-ctla4-therapy-pd-benefit-women.html
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