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加利福尼亚大学旧金山分校的科学家发现了侵袭性脑膜瘤的共同基因驱动因素,这可以帮助临床医生更早地检测出这种危险的癌症,并找到这些难以治疗的肿瘤的新疗法。David Raleigh博士领导的一个研究小组发现,被称为FOXM1的基因活性增加似乎是造成侵袭性增长的原因,这些肿瘤频繁复发。
为了调查可能导致侵袭性脑膜瘤的因素,Raleigh的研究小组收集了1990年至2015年期间280例人类脑膜瘤样本。使用一系列技术,包括RNA测序和靶向基因表达谱分析,研究人员搜索了这些肿瘤中基因活性和蛋白质产生与患者临床结果之间的联系。最终发现一个名为FOXM1的基因是侵袭性脑膜瘤生长的核心,也是随后的不良临床结局的指标,包括死亡。
研究人员还发现了侵袭性脑膜瘤增殖与细胞间信号通路活化之间的新的联系,称为Wnt,它通常在胚胎发育和组织形成过程中发挥作用。鉴于FOXM1产生的蛋白质能够沿着Wnt途径传递信号,新数据表明FOXM1和Wnt通路协同工作可能会导致随后的脑膜瘤增殖,高甲基化可能是导致侵袭性脑膜瘤形成的早期触发因素。
Raleigh表示,之后的工作需要找出FOXM1激活哪些基因来驱动脑膜瘤生长,并用临床疗法阻断这些靶点。希望这一通路的脑瘤发病机制早日有药物可以制止,造福广大癌症患者。
https://medicalxpress.com/news/2018-03-aggressive-growth-common-brain-tumors.html
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