研究发现一个治疗前列腺癌的新靶点

巴斯大学的癌症研究人员系统分析了某些分子如何有效抑制与前列腺癌和其他癌症相关的蛋白质的活性，这些分子最终可以发展成新的抗癌药物。

一种称为α-甲基酰基辅酶A消旋酶（AMACR）的蛋白质可作为癌症治疗的潜在靶点。在所有前列腺癌中，AMACR蛋白和活性水平增加约10倍。使用基因技术降低其水平可使得癌细胞的侵袭性降低，使得癌细胞正常细胞化。

但是，靶向和抑制AMACR分子具有挑战性，因为很难准确测量蛋白质的活性水平。然而，在设计了一个简单的颜色变化测试后，巴斯大学团队就能够开始分析这个分子结构如何影响AMACR的活性。该团队系统地改变了药物分子的设计，以确定分子的哪些部分对抗AMACR是有效的。试验证实药物分子的油性区域（排除水分）可以更容易地粘在目标上，这将有助于开发新的抗癌药物。他们接下来的步骤将是使用这些信息来合理设计更有效的分子来测试AMACR。

这项研究提供了一个预测和测量药物有效性的框架，将有助于为基于AMACR蛋白的前列腺癌和其他癌症开发新的治疗方法。