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速递|FDA授予JAK1抑制剂DZD4205(Golidocitinib)治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤快速通道资格
2022年2月18日，Dizal Pharmaceutical在新闻发布会上宣布，FDA已经授予JAK1抑制剂Golidocitinib(DZD4205)快速通道资格，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者。
此前的2021年国际恶性淋巴瘤会议期间，研究者提交了Ⅰ/Ⅱ期JACKPOT8试验的初步结果，证实这款新型口服JAK1抑制剂在外周T细胞淋巴瘤的治疗中具有不错的潜力。
14例患者，使用150 mg或250 mg 剂量的Golidocitinib治疗，整体缓解率为51.9%;其中22.2%的患者为临床完全缓解。分析时尚未达到中位缓解持续时间，但其中缓解时间最长的患者，已经超过了12个月。
目前，JACKPOT8试验正在美国、澳大利亚、中国及韩国等51个国家或地区进行推动，积极招募患者。
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