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来自Wellcome Sanger研究所科学家们发现,可能在确诊之前几年就能发现患有急性髓性白血病(AML)的高风险人群,患有AML的患者在突然发病之前血液中已经存在遗传变化。
研究发表在“自然”杂志上,通过寻找DNA突变的血液检测可以揭示健康人群中AML的根源。进一步的研究可以在未来更早发现和监测有AML风险的人,并开辟阻止患癌的方法。
急性髓性白血病是一种侵袭性血癌,影响所有年龄段的人。癌细胞在骨髓中快速繁殖并阻止正常血细胞的产生,导致致命的感染和出血。几十年来,AML治疗的主流治疗变化很小,而一些患者无进展生存,但大多数患者没有无进展生存。
研究人员对来自124名AML患者的储存血液DNA进行了测序,并将其与676名未患AML或相关癌症的人进行了比较。值得注意的是,他们发现许多继续发展AML的人有特殊的遗传变化,使他们与那些没有AML的人区别开来。这些变化可以共同用于开发AML风险的检测。
参与者分享他们的数据和血液样本使我们能够发现早在AML出现之前建立的遗传变化模式,并且当更多细胞受到遗传变化的影响时,这种模式会带来更大的风险。也可能在其他血癌中发现,这将为进一步研究开辟新的途径,可以在未来为许多人提供帮助。
每年,每10万人中约有5人发生AML。这意味着任何预测性测试都需要高度准确,以便最大限度地降低误报结果的风险。尽管研究中使用了强大的方法,但仍需要进一步研究以提高预测性测试的准确性,以便临床使用。目的是识别有AML风险的个体并密切监测,同时制定预防白血病发展的方法。
https://medicalxpress.com/news/2018-07-roots-leukemia-reveal-possibility-people.html
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